拉曼散射，什么是自发拉曼散射什么是受激拉曼散射过程什么是拉曼光谱

来源：整理时间：2023-08-30 11:32:11 编辑：智能门户手机版

本文目录一览

1，什么是自发拉曼散射什么是受激拉曼散射过程什么是拉曼光谱
2，激光拉曼散射光谱有什么特点作业上的题目真心不会啊
3，受激拉曼散射的介绍
4，激光拉曼散射光谱有什么特点
5，受激拉曼散射的原理与特性
6，什么是表面增强拉曼散射

1，什么是自发拉曼散射什么是受激拉曼散射过程什么是拉曼光谱

泵浦光注入光纤后，其部分能量转为拉曼散射光，当泵浦光的强度小于阈值时，这时光纤分子的热平衡没有被破坏，这种拉曼散射叫自发拉曼散射。当散射光子的简并度》1时，散射的过程具有受激的特性。其标识是介质对散射光stokes 和anti-stokes具有指数规律的放大散射光突然变强，超过原来的几百倍甚至上千倍，光谱宽度变窄，此现象称为受激拉曼散射。拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。详细可以在百度搜拉曼光谱图片。

什么是自发拉曼散射什么是受激拉曼散射过程什么是拉曼光谱

2，激光拉曼散射光谱有什么特点作业上的题目真心不会啊

拉曼散射有两种跃迁能量差，从而产生斯托克斯线（频率的下移）和反斯托克斯线（频率的上移），其中斯托克斯线强度比较大。

a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。c. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数

激光拉曼散射光谱有什么特点作业上的题目真心不会啊

3，受激拉曼散射的介绍

受激拉曼散射是强激光的光电场与原子中的电子激发、分子中的振动或与晶体中的晶格相耦合产生的，具有很强的受激特性，即与激光器中的受激光发射有类似特性：方向性强，散射强度高。

受激拉曼散射是强激光的光电场与原子中的电子激发、分子中的振动或与晶体中的晶格相耦合产生的，具有很强的受激特性，即与激光器中的受激光发射有类似特性：方向性强，散射强度高。受激布里渊散射主要是由于入射光功率很高，由光波产生的电磁伸缩效应在物质内激起超声波，入射光受超声波散射而产生的。散射光具有发散角小、线宽窄等受激发射的特性。也可以把这种受激散射过程看作光子场与声子场之间的相干散射过程。可以利用受激布里渊散射研究材料的声学特性和弹性力学特性

受激拉曼散射的介绍

4，激光拉曼散射光谱有什么特点

a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。c. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数

1. 相对荧光光谱弱2. 能够提供分子振动模的信息这题更具体一点比较好

拉曼散射有两种跃迁能量差，从而产生斯托克斯线（频率的下移）和反斯托克斯线（频率的上移），其中斯托克斯线强度比较大。

5，受激拉曼散射的原理与特性

受激拉曼散射 Stimulated Raman Scattering (SRS)受激拉曼散射现象是1962年伍德伯里（Woodburry）和恩戈（Ng）偶然发现的。他们在研究以硝基苯作Q开关红宝石激光器的克尔盒时，探测到从克尔盒发射出的强红外辐射信号，波长是767.0nm。按照红宝石的能级及其与谐振腔的耦合来看，该装置输出的激光光谱只存在694.3nm谱线。然而，用分光仪测量波长时，发现若无克尔盒时，确实只存在694.3nm谱线，—旦在腔中加上硝基苯克尔盒，则除了694.3nm外，还有767.0nm谱线。经反复研究，红宝石材料的确不存在767.0nm谱线。后来证实它是硝基苯所特有的，是由强红宝石激光引起的一条拉曼散射斯托克斯谱线。当激光功率密度增加到超过1MW/cm^2时，767.0nm谱线的强度显著增加，其输出发散角很小，具有和激光同样好的方向性，而且，谱线宽度变窄，说明此时的767.0nm辐射已经是受激辐射。

6，什么是表面增强拉曼散射

表面增强拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文简称SERS。1974年M.Fleishmann等人测量到了电化学池中经过几次氧化还原反应的银表面吸附吡啶分子的拉曼散射线。1976年R.P.Vandyne等证实了上述实验并推算出银表面吸附的吡啶的喇曼散射截面比纯吡啶的大1000000倍。求采纳

表面增强拉曼散射（surface-enhanced raman scattering，sers）主要是纳米尺度的粗糙表面或颗粒体系所具有的异常光学增强现象，它可以将吸附在材料表面的分子的拉曼信号放大约106 倍，对于特殊的纳米量级粒子形态分布的基底表面，信号的增强甚至可以高达1014 倍，因此在探测器的应用和单分子检测方面有着巨大的发展潜力。表面增强拉曼散射（sers）：这是使分子或晶体歌唱声音更强大的另一种方法，换句话说也是检测极少量物质的一种方法，目前人们已开始用这一方法检测单个分子了。1974年，fleishmann等人发现，对光滑银电极表面进行粗糙化处理后，首次获得吸附在银电极表面上单分子层吡啶分子的高质量的拉曼光谱。随后van duyne及其合作者通过系统的实验和计算发现吸附在粗糙银表面上的每个吡啶分子的拉曼散射信号与溶液相中的吡啶的拉曼散射信号相比，增强约6个数量级（即10倍），指出这是一种与粗糙表面相关的表面增强效应，被称为sers效应。这一结果立即在物理、化学、表面界面等研究领域中引起轰动，是什么原因引起这么大的散射增强？那些金属和那些分子可以产生这一效应？这个效应在表面探测、催化、电化学等研究中会有那些应用？这一系列问题立即成了人们研究的热门对象。经过20多年的研究后，人们知道目前除了电极表面之外，人们还在超高真空系统中蒸镀的金属表面上、金属胶体颗粒表面以及普通金属板经过适当的处理后表面上都进行了sers实验。这些实验不仅为研究sers机制提供了更多的信息，也为sers应用提供了更多的可能。关于sers的机制，经过研究，人们提出了十几种理论模型，目前较普遍的观点是sers活性的表面往往能产生被增强的局域电场，是金属表面等离子共振振荡引起的，这被称为物理增强。而分子在金属上的吸附常伴随着电荷的转移引起分子能级的变化，或者分子吸附在特别的金属表面结构点上也导致增强，这两种情况均被称为化学增强。