氟离子电池，氟离子选择电极法测尿氟

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1，氟离子选择电极法测尿氟
2，氟离子电池电芯的电压是多少
3，全氟离子膜有什么用
4，理想照进现实当两田都开始研究氟离子电池它的实用化还远吗百度知
5，氟离子选择电极由什么单晶片制成
6，氟离子选择电极在使用时应注意哪些问题
7，氟离子选择性电极与玻璃电极有何异同
8，以氟离子选择性电极为例画出离子选择电极的基本结构图并指出各

1，氟离子选择电极法测尿氟

你说呢...

氟离子选择电极法测尿氟

2，氟离子电池电芯的电压是多少

作为迈向去碳化社会所需的新一代蓄电池，采用氟的“氟化物离子电池”日益受到关注。这种电池存储电力的性能可达到目前锂离子电池的6～7倍，且重量更轻、体积更小，可实现纯电动汽车充电一次、行驶1000公里，是2030年以后蓄电池的有力竞争者之一。目前，丰田等汽车厂商已启动氟离子电池的开发。

氟离子电池电芯的电压是多少

3，全氟离子膜有什么用

全氟离子膜是质子交换膜燃料电池和氯碱离子膜电解槽的核心材料用途：适用于燃料电池、钒电池、电解槽、电渗析、电化学传感器中的电解质隔膜

全氟离子膜有什么用

4，理想照进现实当两田都开始研究氟离子电池它的实用化还远吗百度知

近日，有消息指出，丰田正在与京都大学合作研发新一代固态电池技术，相关的技术指标前景简直到了夸张的程度。这么说，电动化汽车的新一轮春天又要来了？何谓固态电池？有关固态电池的研究早已有之，学界似乎也公认它将逐步取液态电池而代之。究其原因，紧凑的结构和超高的能量密度无疑是它最诱人的亮点。顾名思义，固态电池的电解质材料部分是固相，更高的离子浓度无疑带来了更高的能量密度。同时，由于不存在作为溶剂的电解液，固态电池也省下了一大笔“冗余”的重量（打引号的原因是液态电池不可能抛弃电解液），这无疑进一步提升了它的能量密度，实际应用时也因为轻量化性能优秀而对汽车等工业产品格外友好。应用前景：从本田的研究说起从去年春天本田对氟离子固态电池的相关研究报告来看，固态电池在应用领域有着额外的优势：根据测算，这种电池的能量密度可达锂电池理论极限的10倍，-50℃时仍能达到常温下75%的充放电水平。低温性能保持得好，就意味着氟离子电池可以在北半球大部分市场摆脱温控和BMS的掣肘（对固态电池，高温显然更有利于其工作，因此暂不考虑散热），将全部能量用于输出而非给自己保温。换言之，如果用于电动汽车，它在应用层面的能量利用效率还会更高。由于结构上的紧凑，省去电解液和离子交换膜的固态电池可以做得比同容量液态电池更轻薄，理论上只要正负电极挨得足够近，它甚至可以变成纸片一般的柔性材料。在封装条件合适的情况下，先不说汽车，所谓柔性屏手机也能得到更好的电源。图：萤石就是一种十分常见的含氟矿物另一方面，至少在人类没有能力开发其他行星矿产的现在，氟这种元素的获取要比三元锂离子电池中常用的钴要容易得多。举个简单的例子，含氟牙膏满世界都在销售，三元锂离子电芯的应用却还得依赖产业链分配，这已经高下立判了。当然，要说缺陷，固态电池也并非没有，最明显的就是离子流动性差可能导致的功率密度低。受结构所限，这种先天劣势应该无法从根本上挽救，只能通过类似上文所述的薄膜化工艺予以改良——可是，这将带来一个新的问题。没错，就是对精细加工的严苛要求。如果在相关研究不到位的情况下遭到人为“制裁”，那被卡脖子的一方就不得不面对类似我国在光刻机等行业领域的困境了……“差不多”，刚起步的预估值还是必然？现在回头再看一下开头丰田和京都大学合作研发的氟离子固态电池，我们能发现其官宣消息的指标基本和本田去年的结论一致：能量密度达到常规锂离子电池的7倍左右（换算过来大概700~850Wh/kg的样子？）、搭载车型一次充满电可以跑上千公里……考虑到理论（本田去年说的那些）和工程应用的实际有所不同，二者的进度可能差得并不多。在微观层面，电极可没有那么平整，生长也并非完全规则关于氟离子电池，丰田和京都大学还有一项细节性的成果，那就是他们声称找到了“避免电极膨胀”（应该是指规避电极晶体不规则生长导致性能下降甚至报废的风险）的方案，即用钴镍铜合金制造阳极。需要指出的是，相关的研究仍在继续，因为丰田他们并不希望损失电池容量——换言之，这样的阳极材料选择会造成损失，必须加以优化。同时，由于双方公布的技术指标都局限于比较粗略的“概况”，我们可以得到一个初步性的结论：丰田和京都大学的这个氟离子电池项目，和本田之前披露的氟离子电池研发计划，二者很可能都处于研究层面的早期阶段，距离实际应用尚有时日。正如旭化成工业公司研究员吉野明所言，新的电池技术将让人们“在不进行大规模基础设施改造的情况下，创造全新的世界”，各大巨头有关固态电池应用性研究已经开始偷跑，丰田和本田又显得尤为积极——在经历等离子电视这种另立体系的产业失败之后，现实的日本人已经不愿失去又一个站在产业前排的机会。本文来源于汽车之家车家号作者，不代表汽车之家的观点立场。

5，氟离子选择电极由什么单晶片制成

晶体膜电极的敏感膜是由难溶盐经过加压或拉制，制成单晶的活性膜，氟离子选择电极的膜为LaF3单晶，为改善其导电性能，晶体中还参杂了少量的EuF2和CaF2.

由 laf3 单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中 f-是电荷的传递者, la3+是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是银-氯化银丝，内参比溶液由 naf 和 nacl 组成

6，氟离子选择电极在使用时应注意哪些问题

:氟离子选择电极在使用前,应在含 10-4 moL L-1 F-或更低浓度的 F-溶液中浸泡(活化)约 30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位(空白电位).其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止. 氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成 (LaF3 单晶的质量,内参比溶液的组成)有关,也与所用纯水的质量有关,一般为-300 mV 左右.氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放. 在使用时,一定要注意把溶液的 pH 控制在 5~6 之间.因为氟离子选择性电极有较好的选择性,主要干扰离子是 OH-. 在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-;在较高的酸度下,由于 HF 和 HF2-的生成,会使 F-活动降低.

7，氟离子选择性电极与玻璃电极有何异同

离子选择性电极是一类利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学传感器，当它和含待测离子的溶液接触时，在它的敏感膜和溶液的相界面上产生与该离子活度直接有关的膜电势。离子选择性电极也称膜电极，这类电极有一层特殊的电极膜，电极膜对特定的离子具有选择性响应，电极膜的电位与待测离子含量之间的关系符合能斯特公式。这类电极由于具有选择性好、平衡时间短的特点，是电位分析法用得最多的指示电极。

氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前，氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。但是，在氟离子选择电极的测试过程中，除了严格按照标准规定的方法进行操作外，还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解，否则，往往会出现准确度、精密度(包括再现性和重现性)达不到要求而不知原因所在等问题。笔者在多年的测试工作中，感到有必要对参比电极和氟离子选择电极，特别是氟离子选择电极的特性及其使用要求进行归纳和总结。普通分光光度法一般只适于测定微量组分,当待测组分含量较高时,将产生较大的误差.需采用示差法

8，以氟离子选择性电极为例画出离子选择电极的基本结构图并指出各

以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线关系。测量时，若指示电极接正极，则0.05921gCF25oC)。当被测溶液的总离子强度不变化时，氟离子选择性电极的电极电位与溶液中氟离子浓度的对数呈线性关系，即0.0592lgCF(25oC)。可用标准曲线法和标准加入法进行测定。三、仪器1 ZDJ-4A型自动电位滴定仪一台2 氟离子选择性电极（PF-1型）一只指示电极3 饱和甘汞电极（212型）一只参比电极4 T-818-B-6 温度传感器一只5 容量瓶 50mL 7只; 100mL6 分度移液管 1mL、10mL 各一只；移液管 25mL 一只 7 量筒 10mL 一只四试剂1 氟离子标准储备液（100ug/mL):将分析纯的氟化钠与120oC烘干2h，冷却后准确称取0.2210g与小烧杯中，用去离子水溶解后转移至1000mL容量瓶中，定容摇匀。转移至聚乙烯塑料瓶中备用。2 氟离子标准使用液：（10ug/mL):准确移取10mL氟离子标准储备液定量转移至100mL瓶中，用去离子水稀释至刻度，定容摇匀。3 NaOH 6mol/L4 总离子强度调节剂TISAB溶液：于1000烧杯中，加入500mL去离子水，随之量取60mL冰醋酸倒入其中。再将取的NaCl 58g，及二水柠檬酸钠 12g倒入后，搅拌至完全溶解。再缓缓加入NaOH 6mol/L 溶液调节至pH=5.5~6.5之间，冷却后，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀备用。五样品分析（一）标准曲线法1 标准曲线绘制用分度移液管准确吸取氟离子标准使用液0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml 分别置于5只5ml容量瓶中，再各加入，以去离子水定容后，摇匀。往50ml塑料试杯中加入少许待测液清洗塑料试杯，清洗后再进行测定。在搅拌条件下依次测定各试液的电位E值。以电位E的绝对值为纵坐标，样品浓度的对数值lgCF为横坐标绘制E—lgCF标准曲线。 2 样品测定准确移取水样25.0ml于50ml容量瓶中，加入TISAB10ml，以去离子水稀释至刻度，摇匀后倒入塑料烧杯中，再与标准系列测定相同的条件下测定水样的电位E值。可依据其测定结果从标准曲线上查得lgCF，进而求出CF (以ug/mL表示)。（二）标准加入法在100ml容量瓶中，加入TISAB10ml和20.00ml水样，用去离子水定容，摇匀后倒入塑料烧杯中测定其电位值，记作E1:;再向其中准确加入1.00ml氟离子标准使用液，继续测定电位值，记作E2。按下式计算水样中的氟含量 (以ug/mL表示)。C=C(10E/S—1）-1式中: C—加入标准溶液后F浓度的增加量； E—加入标准溶液后电位的增加量；S—电极的斜率；即 -2.303RT/F为 -0.0592（25℃）六数据记录与处理F-E~lgCF-标准曲线。3 依据所测得水样的E值，可从E~lgCF-标准曲线上求得水样的氟含量C(/ug/mL)。七注意事项1 氟离子选择性电极仅对溶液中F有响应。若是在酸性溶液中，H+与部分F结合形成HF或HF-2，从而使溶液中的F浓度降低，使测定结果偏低；而在碱性溶液中，氟离子选择性电极的敏感膜材料LaF3会因与OH发生交换作用而使溶液中的F浓度增加，使得测定结果偏高。因此，实验条件应控制其pH范围内。2 氟离子选择性电极的干扰离子主要有Fe3+、Al3+。其中Al3+在pH=5.5~6.5时，会与F络合，可通过加入柠檬酸钠予以消除。在允许浓度范围内其相对误差不超过±4%时，在含有TISAB的F溶液中，Fe3+将不干扰测定。3 F 氟离子选择性电极在使用前，应先在纯水中浸泡数小时或过夜，连续使用的间隙可浸泡在纯水中。每次测定前应使用合格的去离子水清洗电极使其空白电位为-340mV以上，达到要求即可使用。4 若经清洗后，仍难以达到空白电位时，则应可虑电极膜是否钝化，若是，可将电极膜作适当抛光处理。