hwe，醛基甲醇钠亚磷酸酯的反应机理是什么

本文目录一览

1，醛基甲醇钠亚磷酸酯的反应机理是什么
2，HWE反应是什么
3，whether怎么读
4，卉的罗马拼音是
5，hwe反应为什么低温下能形成反式结构
6，有机合成的一个名词

1，醛基甲醇钠亚磷酸酯的反应机理是什么

HWE反应具体机理见 http://baike.baidu.com/view/8033887.htm

醛基甲醇钠亚磷酸酯的反应机理是什么

2，HWE反应是什么

Horner-Wadsworth-Emmons反应

期待看到有用的回答！

HWE反应是什么

3，whether怎么读

中文谐音：喂得

[?hwee?]

[?hwee?] 美式音标前面有个h 和weather 一个读音

whether怎么读

4，卉的罗马拼音是

卉 ? hwe 熊 ? gom

卉nbsp;amp;#55036;nbsp;hwenbsp;熊nbsp;amp;#44272;nbsp;gom

5，hwe反应为什么低温下能形成反式结构

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

hwe反应为什么低温下，能形成反式结构芳香族伯胺和亚硝酸作用（在强酸介质下）生成重氮盐的反应称为重氮化反应重氮化反应一般在0-5℃进行这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定，在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果。另外亚硝酸在较高温度下也容易分解。重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性，对-氨基苯磺酸重氮盐稳定性高，重氮化温度可在10-15℃进行；1-氨基萘-4-磺酸重氮盐稳定性更高，重氮化温度可在35℃进行。重氮化反应一般在较低温度下进行这一原则不是绝对的，在间歇反应锅中重氮反应时间长，保持较低的反应温度是正确的，但在管道中进行重氮化时，反应中生成的重氮盐会很快转化，因此重氮化反应可在较高温度下进行。从反应机理看，芳胺的碱性越强，越有利于N-亚硝化反应，从而提高了重氮化反应速率。但强碱性的胺类能与酸生成铵盐降低了游离胺的浓度，因此，这也抑制了重氮化反应速率。当酸的浓度低时，芳胺的碱性对N-亚硝化的影响是主要的，这时芳胺的碱性越强，反应速率越快。在酸的浓度很高时，铵盐的水解难易事主要影响因素，这时碱性较弱的芳伯胺的重氮化速率快。

6，有机合成的一个名词

HWE反应，即Horner-Wadsworth-Emmons反应（霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯反应），常误称为Wittig-Horner反应（维蒂希－霍纳尔反应）、Horner-Wittig反应，是一个制取烯烃的反应，是Wittig反应的改进。反应用稳定的膦酸酯碳负离子，代替磷叶立德，与醛、酮反应生成烯烃。产物主要为E-型烯烃。1958年列奥波德·霍纳尔（Leopold Horner）在研究其他有机磷化合物改进的Wittig反应时（主要是用氧化膦稳定的碳负离子），首先发表了用膦酸酯改进的Wittig反应。而后威廉·沃兹沃思（William S. Wadsworth）与威廉·埃蒙斯（William D. Emmons）对反应作了进一步的研究。一般参加反应的膦酸酯α-碳上需要连有吸电子基团（EWG），以使反应中的四元环中间体消除生成烯烃。反应的副产物O,O-二烷基磷酸盐可溶于水，很容易通过水溶液萃取而与生成的不饱和酸酯分离。反应机理首先是膦酸酯α-碳的去质子化，生成碳负离子1。1与醛、酮2发生亲核加成，由于立体取向不同，可以生成两种产物3a及3b。这一步是决速步骤。3a和3b中的氧负离子进攻磷原子，生成一个氧杂的四元环中间体（oxaphosphetane），即4a和4b。若取代基R2为氢，则中间体3a、4a与3b、4b形成平衡，可以互相转化（见假旋转）。最后4a与4b发生逆环加成反应，消除生成E型烯烃5和Z型烯烃6。