超分辨荧光显微镜，超分辨率荧光显微镜中国哪里有

本文目录一览

1，超分辨率荧光显微镜中国哪里有
2，超高分辨率荧光显微镜突破了光学显微镜的极限能观察到纳米尺度
3，超高分辨率荧光显微镜能不能看见化学键的断裂与形成
4，超分辨率透射电子显微镜的原理
5，超分辨荧光显微成像技术的基本原理
6，超分辨显微镜可以用来研究什么问题

1，超分辨率荧光显微镜中国哪里有

北京汗盟紫星仪器仪表有限公司，如需要，请回复

荧光波长，激发光的作用仅仅是使物质发光，其作用与银光物质后波长会改变，也就是之后的银光波长

超分辨率荧光显微镜中国哪里有

2，超高分辨率荧光显微镜突破了光学显微镜的极限能观察到纳米尺度

不对。因为当观察物尺寸接近光波长时会受到光干涉现象的影响。要用电子显微镜才可分辨

不对，光的分辨率和波长有关为0.61x波长/(nsin角度)再看看别人怎么说的。

超高分辨率荧光显微镜突破了光学显微镜的极限能观察到纳米尺度

3，超高分辨率荧光显微镜能不能看见化学键的断裂与形成

化学键是一种力场，和磁场一样是看不见的，只是为了描述它们而想象出一种实物而已，即使有那种显微镜，化学键断裂的时候你也只能看到两个原子或者原子团分开，中间没有任何东西

应该不能吧。

超高分辨率荧光显微镜能不能看见化学键的断裂与形成

4，超分辨率透射电子显微镜的原理

在光学显微镜下无法看清小于0.2m的细微结构，这些结构称为亚显微结构（submicroscopic structures）或超微结构（ultramicroscopic structures；ultrastructures）。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。1932年Ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM），电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就是说电压越高波长越短。目前TEM的分辨力可达0.2nm。

5，超分辨荧光显微成像技术的基本原理

这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米。再结合眼球的构造，大致可以推断出，在距离眼睛 25 厘米的位置，我们能分辨物体上相距为 80 微米的两个点，换算成点阵密度就是大约 320 ppi，这也是苹果所谓“视网膜屏”分辨率的来历。如果要观察小于 80 微米的物体，比如细菌，就需要先将物体放大，再用眼睛或者相机观察。现代光学显微镜的构造其实非常简单，样品放置在物镜的焦点处，从样品上发射或散射的光经过物镜变成平行（准直）光，再经过一个结像透镜，然后会聚到相机的感光芯片上成像。按照前面的方法来推算，要区分物体上相距为 200 纳米的两个点，如果使用科研级相机，比如最近火起来的 sCMOS 相机（每个感光像素尺寸为 6.5 微米），只需要使用放大倍率为 65 倍的物镜就足够了。那么是否可以通过提高物镜的放大倍率来观察低于 200 纳米的物体，比如细胞里面微管呢？答案是不可以。

你好！和数码相机原理类似，光学放大和数码放大。当我们用普通望远镜看月球的时候，如果看不见的时候会怎么办？1.换个好点的望远镜2把月球拉近点。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

生物物理学前沿。。。。同僚同死

6，超分辨显微镜可以用来研究什么问题

超分辨显微镜可以用来研究物体表面，及结构问题，如：高清显微镜，LJ-HD01T HDMI显微镜 LJ-HD200HG HDMI高清高速无反光CCD检测仪

两者在工作原理及应用方面存在不同。分述如下：一、荧光显微镜 1、荧光显微镜是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。 2、荧光显微镜原理： (a) 光源：光源辐射出各种波长的光(以紫外至红外)。 (b) 激励滤光源：透过能使标本产生萤光的特定波长的光，同时阻挡对激发萤光无用的光。 (c) 荧光标本：一般用荧光色素染色。 (d) 阻挡滤光镜：阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射荧光，在荧光中也有部分波长被选择透过。以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多，所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍，分辨的最小极限达0.2纳米。1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。 3、应用范围：用来放大微小物体的图像。一般应用于对生物、医药、微观粒子等观测。二、共焦显微镜 1、共焦显微镜在反射光的光路上加上了一块半反半透镜，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。 2、原理：传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管（pmt）或冷电耦器件（cccd）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形成荧光图像。照明针孔与探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明针孔和发射针孔，焦平面以外的点不会在探测针孔处成像，这样得到的共聚焦图像是标本的光学横断面，克服了普通显微镜图像模糊的缺点。 3、应用领域：涉及医学、动植物科研、生物化学、细菌学、细胞生物学、组织胚胎、食品科学、遗传、药理、生理、光学、病理、植物学、神经科学、海洋生物学、材料学、电子科学、力学、石油地质学、矿产学。