凝胶 色谱方法也叫分子排阻色谱方法。高效凝胶 色谱法利用现代高效液相色谱法中使用的高压流路系统，将分离出的凝胶装入金属色谱柱中，形成封闭的液相系统进行分离，为什么高效凝胶排除色谱的回收率大于100？为什么高效凝胶排除色谱的回收率大于100。
为什么高效凝胶排斥色谱的回收率大于100？高效凝胶 色谱是一种液相色谱。高效液相色谱色谱 (HPLC)，又称“高压液相色谱色谱”，以液体为流动相，用高压输注系统将不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂和缓冲液泵入固定相。
凝胶 色谱方法也叫分子排阻色谱方法。凝胶 色谱主要用于聚合物相对分子质量的分级分析和相对分子质量分布的测试。高效凝胶 色谱法利用现代高效液相色谱法中使用的高压流路系统，将分离出的凝胶装入金属色谱柱中，形成封闭的液相系统进行分离。实际上，凝胶 色谱本质上是液相色谱，但其分离原理是用凝胶排除分子大小，而不是常规的液相色谱方法。
答案C 凝胶 色谱方法是根据相对分子质量来分离物质的方法。原理是相对分子质量较小的分子容易进入凝胶的内部通道，距离较长，移动速度较慢；分子质量相对较大的分子无法进入凝胶的内部通道，只能向凝胶外部移动，距离短，移动速度快，所以凝胶的孔径大小与被分离物质分子的大小有对应关系，答案为c，同时。
3、高中生物选修3关于 凝胶 色谱法的说法根据我的生化知识。应该是正确的凝胶 色谱是按照分子大小(也就是体积形状)分开的。说是按分子量分离只是因为分离出来的东西一般是蛋白质，而蛋白质的分子量一般和大小成正相关。当不同分子大小的蛋白质流过凝胶色谱柱时，孔径大于凝胶的分子无法进入凝胶 beads中的网状结构，被排除在凝胶 beads之外。用/beads中的溶剂，
这样不同大小的分子因为路径不同而被分离，大分子先洗脱，小分子后洗脱。这种蛋白质的分离和纯化在高等教育出版社王婧妍老师主编的《生物化学原理》中有详细的解释。至于你看到的习题和书，为什么要这样写？为了在考试中取得高分，我建议你用我的答案和书本上的区别去请教你的生物老师，得到他肯定的说法。
4、怎么控制 凝胶 色谱法液体流速凝胶penetration色谱是测定聚合物完整分子量分布的简单常规实用手段，也是分析水溶性聚合物和表征其分子量的重要工具。凝胶穿透色谱分析操作并不复杂。掌握一些使用技巧和注意事项，有利于更好地发挥仪器的作用。1.对于凝胶渗透液色谱色谱柱，应缓慢增加流速。流量突然增加(伴随压力增加)会损坏色谱柱。对于7.8mmID分析柱，建议流速不要超过1.0mL/min，流速在0.70~0.80mL/min左右，以获得较好的分离度。
2.为了提高分离的分辨率，强化渗透过程，并在某些情况下降低溶剂的粘度和色谱柱床的背压，在色谱的分析过程中，有必要将色谱柱加热到溶剂导管中。3.在传统的凝胶osmotic色谱使用差分检测的分析中，可以注射混合的标准样品，但建议不超过三个，以免待洗脱的标准样品的组分之间分离不充分。如果使用先进的检测方法，如粘度测定，应准确知道标准样品的曲线下面积，此时只能注入一个标准样品。
5、 凝胶 色谱法的 凝胶种类及性质(1)Sephadex G交联葡聚糖的商品名为Sephadex，不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示，G后的阿拉伯数字为凝胶的水值的10倍。比如G25每克吸收2.5克凝胶膨胀，同样的G200克每克干胶吸收20克。交联葡聚糖凝胶的类型有G10、G15、G25、G50、G75、G100、G150和G200。因此，“G”反映了凝胶的交联度、溶胀度和分割范围。
交联葡聚糖和琼脂糖是多糖物质，对防止凝胶色谱中微生物的生长非常重要。常用的抑菌剂有:(1)叠氮化钠(NaN3) in 凝胶色谱法，只要0.02%的叠氮化钠就足以阻止微生物的生长，叠氮化钠在20℃易溶于水，它不与蛋白质或碳水化合物相互作用，因此叠氮化钠不影响抗体活性；不会改变蛋白质和碳水化合物的色谱特征。叠氮化钠会干扰荧光标记的蛋白质。
