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esmo,时装设计院校是Mod art好还是esmo d好

来源:整理 时间:2024-12-24 12:04:59 编辑:智能门户 手机版

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1,时装设计院校是Mod art好还是esmo d好

当然是MOD ART好了,他是属于上海大学的学院,esmod只是挂着名字的私人院校

时装设计院校是Mod art好还是esmo d好

2,Garphy能当英文名吗

可以。发出来是两个音。photogarphy的后半部分。似乎没多少具体的英文含义。自己喜欢就好啦。比如,日文的一直发音像esmo.所以我把自己 的英文名取为Esmo。没有特殊的英文含义。

Garphy能当英文名吗

3,有谁知道ESMO Open全称是什么急急急

Open是那个很有名的有很多会员的欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology/ESMO)的官刊,ESMO 不光在欧洲,在亚洲也有很多会员,还有亚洲年会 ESMO Asia。ESMO Open也是CSCO的合作期刊,背景非常硬,发展很快,估计很快就进SCI了。
同问。。。

有谁知道ESMO Open全称是什么急急急

4,BRCA基因检测的可信度高吗

有BRCA1基因突变者,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和15%-45%,有BRCA2基因突变者,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和10%-20%。NCCN 指南,SIGN 指南,ESMO指南等多个国家指南都建议卵巢癌患者或者卵巢癌高危人群做BRCA基因检测。当然,要到正规机构或者基因门诊检查,规范解读报告才能获得精准结果。
虽然我很聪明,但这么说真的难到我了

5,乳腺癌需要放疗吗

陈前军医生答1)美国的NCCN乳腺癌指南强烈考虑放疗2)欧洲ESMO指南中并非包括全部人群,而是要考虑年龄(没有提供具体数据,但一般认为是35岁)、是否有脉管癌栓、淋巴结廓清数目是否过少(欧洲通常认为是8个以下,美国通常认为10个以下为过少)。3)欧洲st gallen乳腺癌共识:要考虑年龄,年龄大于45岁不用放疗;还考虑脉管癌栓,如果超过2处以上则需要放疗。根据欧洲的指南,你确实可以考虑不放疗,不过,没有看到你报告中的脉管癌栓情况。希望对你能有所帮助。
陈前军医生答1)美国的NCCN乳腺癌指南强烈考虑放疗2)欧洲ESMO指南中并非包括全部人群,而是要考虑年龄(没有提供具体数据,但一般认为是35岁)、是否有脉管癌栓、淋巴结廓清数目是否过少(欧洲通常认为是8个以下,美国通常认为10个以下为过少)。3)欧洲st gallen乳腺癌共识:要考虑年龄,年龄大于45岁不用放疗;还考虑脉管癌栓,如果超过2处以上则需要放疗。根据欧洲的指南,你确实可以考虑不放疗,不过,没有看到你报告中的脉管癌栓情况。
是否需要放疗主要看以下几点:1、患者身体情况好坏;2、患者肿瘤有无侵犯胸大肌;3、有无腋窝淋巴结转移;4、肿瘤大小 既然患者无淋巴结转移,那就要看第一二点的情况,如果肿瘤较大,且侵犯胸大肌,考虑进行放疗比较好,如无上述情况,可以不放疗!
一般都会要放疗的,乳腺癌常见的转移部位依次为肺及胸膜、骨骼、皮肤软组织、肝、脑。对于不同部位的转移,其治疗方法及治疗效果各不相同。

6,PI3K通路抑制剂我们应当如何深入其中

TAT 2012)在荷兰首都阿姆斯特丹召开。TAT2012是欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官方合作会议,由阿姆斯特丹NDDO教育基金会赞助,美国国立癌症研究所(NCI)协办。 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)通路常被发现在肿瘤患者中被激活,它在肿瘤进展和对抗肿瘤药物(包括细胞毒类化疗药和靶向药物)耐药方面发挥重要作用。影响该通路关键组成部分的分子畸变有几种,其中包括基因突变和扩增(PIK3CA、AKT)以及负调控因素功能丧失(PTEN)。 PI3K通路抑制剂仍处于临床研发早期阶段,它们包括:(a)单纯pan-PI3K抑制剂;(b)双靶点PI3K/mTOR抑制剂;(c)AKT抑制剂;(d)mTOR复合物1和2抑制剂;(e)PI3K亚型特异性抑制剂。研究已经在多种类型肿瘤(乳腺癌、妇科肿瘤、前列腺癌、肺癌、间皮瘤、肉瘤和淋巴瘤)中发现这些抑制剂可使肿瘤部分缓解,延长疾病稳定期,但效果不及预期。 药效动力学(PD)研究表明,降低肿瘤和相关组织关键通路的激活水平,可显著降低增殖标志物水平和FDG-PET显示的摄取值,从而证明靶标被击中。相关临床益处并不局限于PI3K通路激活的肿瘤患者,PD标志物也未被发现有明确的预测价值。 需要强调的是,基于临床前研究,PI3K通路抑制剂对癌基因控恶性肿瘤(例如携带PIK3CA和PTEN突变)的抗肿瘤活性仍不清楚。但是,当前已经清楚的是,抑制PI3K通路可导致代偿性受体酪氨酸激酶兴奋和适应性负反馈,从而证明癌基因网络的适应性能力。因此,今后关于PI3K通路抑制剂的研究应聚焦于联合治疗策略,包括联合BRAF、MEK、EGFR和HER2抑制剂等靶向制剂。在联合用药研究中弄清PI3K通路抑制剂发挥的作用至关重要。如果研究结果发现PI3K通路抑制剂缺乏临床活性,但原因是通路未能被有效地抑制,研究者应当改良用药剂量和方案,前提是毒性反应可以耐受。相反,如果是别的原因,就应当在肿瘤生物学研究上下大功夫。这些研究是值得期待的。
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