计时电流法，求助计时电流法

本文目录一览

1，求助计时电流法
2，计时电流法就是恒电位法吗
3，为什么用差分脉冲伏安法而不用计时电流法
4，你好你的计时电流法参数的设置解决了吗
5，电化学的分析法
6，计时电流法的产生历史

1，求助计时电流法

一种电化学方法。向电化学体系的工作电极施加单电位阶跃或双电位阶跃后，测量电流响应与时间的函数关系。该法一般使用固定面积的电极。适用于研究遇合化学反应的电极过程，特别是有机电化学的反应机理。

有条件的话看看A.J.Bard的电化学方法原理与应用上面写的很好很明白

计时电流法是指施加不同的电位,测量电流随时间的变化过程.故,也就是电流-时间曲线建议你先搜一下！

求助计时电流法

2，计时电流法就是恒电位法吗

恒电流法是恒定电流测定相应的电极电势。恒电位法是恒电位测定相应的电流。对于阴极极化来说，两种方法测得的曲线相同。对于阳极极化来说，由于电流和电位不是一一对应的关系，得到不同的曲线。

计时电流法，一种电化学方法。向电化学体系的工作电极施加单电位阶跃或双电位阶跃后，测量电流响应与时间的函数关系。简介计时电流法。　　恒电位法是控制被测电极的电位，测定相应不同电位下的电流密度，把测得的一系列不同电位下的电流密度与电位值在平面坐标系中描点并连接成曲线，即得恒电位极化曲线。

计时电流法就是恒电位法吗

3，为什么用差分脉冲伏安法而不用计时电流法

差分脉冲伏安法峰电流与什么有关一种电化学测量手段，是线性扫描伏安法和阶梯扫描伏安法的衍生方法，即在其基础之上添加一定的电压脉冲。在电势改变之前测量电流，通过这种方式来减小充电电流的影响。

波往往与周期信号联系在一起,脉冲可以是单个的脉冲,也可以是连续的等间隔的脉冲,后者一般称为方波.差分脉冲是脉冲信号传输的一种方式.差分传输是一种信号传输的技术,区别于传统的一根信号线一根地线的做法（单端信号）,差分传输在这两根线上都传输信号,这两个信号的振幅相等,相位相反.在这两根线上的传输的信号就是差分信号.相对单端信号而言,差分传输的共模抑制能力较强,抗干扰能力强.

为什么用差分脉冲伏安法而不用计时电流法

4，你好你的计时电流法参数的设置解决了吗

至于电流的衰减就是在一定的时间内电流基本恒定或变化甚微的时候就可以停止了胡琪(站内联系ta)计时电流法，有时也叫计时安培法，chronoamperometry(ca)记录电流随时间的变化，得到电流-时间曲线,故称计时电流法.就chi电化学工作站而言，计时电流法的主要参数有初始电位，高电位，低电位，台阶数，初始台阶（正或负，即先从初始电位向高电位还是低电位跳跃），脉冲宽度（也就是每个台阶的持续时间）等。也就是说，电解池极化的方式是从初始电位跳跃到高电位或低电位，然后根据台阶数，在高低电位之间跳跃，在台阶期间都是恒电位的。参数设置：初始电位必须在高电位和低电位之间，也可以相等；初始台阶可以选择正或负；台阶数可以从1到320；脉冲宽度可以从0.0001到1000s；

没有啊！没设置

去啊这些是我

任何电气设备在未确认无电时应一律认为有电，不要随便接触电气设备，不要盲目信赖开关控制装置，不要依赖绝缘来防范触电。

看不懂你的

5，电化学的分析法

基于溶液电化学性质的化学分析方法。电化学分析法是由德国化学家C.温克勒尔在19世纪首先引入分析领域的，仪器分析法始于1922年捷克化学家 J.海洛夫斯基建立极谱法。电化学分析法的基础是在电化学池中所发生的电化学反应。电化学池由电解质溶液和浸入其中的两个电极组成，两电极用外电路接通。在两个电极上发生氧化还原反应，电子通过连接两电极的外电路从一个电极流到另一个电极。根据溶液的电化学性质（如电极电位、电流、电导、电量等）与被测物质的化学或物理性质（如电解质溶液的化学组成、浓度、氧化态与还原态的比率等）之间的关系，将被测定物质的浓度转化为一种电学参量加以测量。根据国际纯粹化学与应用化学联合会倡议，电化学分析法分为三大类：①既不涉及双电层，也不涉及电极反应，包括电导分析法、高频滴定法等。②涉及双电层，但不涉及电极反应，例如通过测量表面张力或非法拉第阻抗而测定浓度的分析方法。③涉及电极反应，又分为两类：一类是电解电流为0，如电位滴定；另一类是电解电流不等于0，包括计时电位法、计时电流法、阳极溶出法、交流极谱法、单扫描极谱法、方波极谱法、示波极谱法、库仑分析法等。

```莱特.莱德·····　电化学分析法(electrochemical analysis)，是建立在物质在溶液中的电化学性质基础上的一类仪器分析方法，是由德国化学家C.温克勒尔在19世纪首先引入分析领域的，仪器分析法始于1922年捷克化学家 J.海洛夫斯基建立极谱法。通常将试液作为化学电池的一个组成部分，根据该电池的某种电参数(如电阻、电导、电位、电流、电量或电流-电压曲线等)与被测物质的浓度之间存在一定的关系而进行测定的方法。　　电化学分析系统根据不同的分类条件，电化学分析法有不同的分类，下面是几种常见的分类：①根据在某一特定条件下，化学电池中的电极电位、电量、电流电压及电导等物理量与溶液浓度的关系进行分析的方法。例如，电位测定法、恒电位库仑法、极谱法和电导法等。②以化学电池中的电极电位、电量、电流和电导等物理量的：突变作为指示终点的方法。例如，电位滴定法、库仑滴定法、电流滴定法和电导滴定法等。③将试液中某一被测组分通过电极反应，使其在工作电极上析出金属或氧化物，称量此电沉积物的质量求得被测得组分的含量。例如，电解分析法。

6，计时电流法的产生历史

一种研究电极过程动力学的电化学分析法和技术。在电解池上突然施加一个恒电位，足够使溶液中某种电活性物质（或称去极剂）发生氧化或还原反应，记录电流与时间的变化，得到电流-时间曲线,故称计时电流法.　　1922年J.海洛夫斯基在发明极谱法的同时重新强调了计时电流法，它可以采用极谱仪的基本线路。但要连接快速记录仪或示波器，不用滴汞电极，而用静止的悬汞、汞池或铂、金、石墨等电极，也不搅动溶液。在大量惰性电解质存在下，传质过程主要是扩散。　　1902年美国F.G.科特雷耳根据扩散定律和拉普拉斯变换，对一个平面电极上的线性扩散作了数学推导，得到科特雷耳方程：公式：　　式中i1为极限电流；F为法拉第常数；n为电极反应的电子转移数;A为电极面积；c0为活性物在溶液中的初始摩尔浓度；D为活性物的扩散系数；t为电解时间。　　当时间趋向于无穷大，电流就趋近于零，这是因为电极表面活性物的浓度由于电解而逐渐减小的结果。利用i1或i1t1/2与c0成正比的关系,可用于定量分析，但由于此法不如极谱法准确和重现性好，所以实际上很少应用。因为是一个常数，所以i1t1/2对t作图得一不随t变化的直线。　　科特雷耳方程适用于扩散过程（图中曲线1）,如果电极反应不可逆或伴随化学反应时，则动力电流ik随时间的变化见图中曲线2，它受反应速率常数的控制。　　计时电流法常用于电化学研究，即电子转移动力学研究。近年来还有采用两次电位突跃的方法，称为双电位阶的计时电流法。第一次突然加一电位，使发生电极反应，经很短时间的电解，又跃回到原来的电位或另一电位处，此时原先的电极反应产物又转变为它的原始状态,从而可以在i-t曲线上更好地观察动力学的反应过程；并从科特雷耳方程出发，考虑反应速率，进行数学推导和作图，求出反应速率常数。　　参考自百度百科：http://baike.baidu.com/view/691289.htm

电流x电压=瓦瓦x小时=瓦时1000瓦x1小时=1度电（瓦x时）/1000=度电

1922年J.海洛夫斯基在发明极谱法的同时重新强调了计时电流法，它可以采用极谱仪的基本线路。但要连接快速记录仪或示波器，不用滴汞电极，而用静止的悬汞、汞池或铂、金、石墨等电极，也不搅动溶液。在大量惰性电解质存在下，传质过程主要是扩散。1902年美国F.G.科特雷耳根据扩散定律和拉普拉斯变换，对一个平面电极上的线性扩散作了数学推导，得到科特雷耳方程：式中i1为极限电流；F为法拉第常数；n为电极反应的电子转移数;A为电极面积；c0为活性物在溶液中的初始摩尔浓度；D为活性物的扩散系数；t为电解时间。当时间趋向于无穷大，电流就趋近于零，这是因为电极表面活性物的浓度由于电解而逐渐减小的结果。利用i1或i1t1/2与c0成正比的关系,可用于定量分析，但由于此法不如极谱法准确和重现性好，所以实际上很少应用。因为是一个常数，所以i1t1/2对t作图得一不随t变化的直线。科特雷耳方程适用于扩散过程（图中曲线1）,如果电极反应不可逆或伴随化学反应时，则动力电流ik随时间的变化见图中曲线2，它受反应速率常数的控制。计时电流法常用于电化学研究，即电子转移动力学研究。近年来还有采用两次电位突跃的方法，称为双电位阶的计时电流法。第一次突然加一电位，使发生电极反应，经很短时间的电解，又跃回到原来的电位或另一电位处，此时原先的电极反应产物又转变为它的原始状态,从而可以在i-t曲线上更好地观察动力学的反应过程；并从科特雷耳方程出发，考虑反应速率，进行数学推导和作图，求出反应速率常数。

计时电流法，一种电化学方法。向电化学体系的工作电极施加单电位阶跃或双电位阶跃后，测量电流响应与时间的函数关系。计时电流法的产生历史：　　1922年J.海洛夫斯基在发明极谱法的同时重新强调了计时电流法，它可以采用极谱仪的基本线路。但要连接快速记录仪或示波器，不用滴汞电极，而用静止的悬汞、汞池或铂、金、石墨等电极，也不搅动溶液。在大量惰性电解质存在下，传质过程主要是扩散。　　1902年美国F.G.科特雷耳根据扩散定律和拉普拉斯变换，对一个平面电极上的线性扩散作了数学推导，得到科特雷耳方程：　　式中i1为极限电流；F为法拉第常数；n为电极反应的电子转移数;A为电极面积；c0为活性物在溶液中的初始摩尔浓度；D为活性物的扩散系数；t为电解时间。　　当时间趋向于无穷大，电流就趋近于零，这是因为电极表面活性物的浓度由于电解而逐渐减小的结果。利用i1或i1t1/2与c0成正比的关系,可用于定量分析，但由于此法不如极谱法准确和重现性好，所以实际上很少应用。因为是一个常数，所以i1t1/2对t作图得一不随t变化的直线。　　计时电流法常用于电化学研究，即电子转移动力学研究。近年来还有采用两次电位突跃的方法，称为双电位阶的计时电流法。第一次突然加一电位，使发生电极反应，经很短时间的电解，又跃回到原来的电位或另一电位处，此时原先的电极反应产物又转变为它的原始状态,从而可以在i-t曲线上更好地观察动力学的反应过程；并从科特雷耳方程出发，考虑反应速率，进行数学推导和作图，求出反应速率常数。