糖尿病新药即将上市，朋友向我提到天麦口服胰岛素这个有望上市吗

来源：整理时间：2023-06-26 16:40:32 编辑：智能门户手机版

1，朋友向我提到天麦口服胰岛素这个有望上市吗

据了解，目前，天麦口服胰岛素产品已向CDE递交了国际多中心临床试验申请，获准后，ORMD-0801将在中国糖尿病患者中开展III期临床试验，为全球范围内的新药上市申请做准备。

天麦口服胰岛素确实快要上市了，听说对控制血糖有很好的疗效。

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2，涉及糖尿病药物生产的医药股有哪些糖尿病药物生产上市公司一览

截止到2011年全球有3.66亿糖尿病患者，在我国该数字高达9240万，目前达到预期治疗效果的糖尿病患者比率仅为3.2%。糖尿病领域孕育着巨大的发展空间与机遇。目前国内外糖尿病药物及相关器械市场均显示了良好的成长性，国际巨头占据主要市场份额，但国内企业有望在部分领域实现突破.糖尿病药物增势良好，七大系列各领风骚。2010 年全球糖尿病常规治疗药物规模达344.3 亿，05-10 年CAGR 达12.9%；同期国内样本医院CAGR更是达到27.4%，显示了良好的行业成长性。双胍类药物历史悠久，作为糖尿病治疗指南规定的一线用药和联合用药中的基础用药，临床应用广泛，目前仿制药占据主导；磺脲类药物品种繁多，增势平稳，国内竞争激烈；噻唑烷二酮类国际市场遭遇挑战，重磅产品吡格列酮前途难料，但国内在武田和辉瑞的合作下销售实现了逆势增长；α-葡萄糖苷酶抑制剂适用于以碳水化合物为主要食物来源的东亚患者，阿卡波糖在我国取得了巨大的成功，为糖尿病口服制剂第一品种，华东医药实力较为强劲；肠降血糖素类似物和DPP-IV 抑制剂提供了糖尿病治疗的新途径，明星产品辈出，未来前景看好；胰岛素为糖尿病治疗的终极药物，占据全球药物规模近一半市场份额，国内外持续增长，通化东宝实力不俗。l 全球糖尿病相关器械市场成熟，我国血糖自我监测系统前景乐观。血糖自我监测系统是主要的糖尿病相关器械，欧美渗透率高达90%，市场较为成熟。我国血糖自我监测系统渗透率很低，且70%市场份额集中于医院；零售终端空间巨大，其核心驱动要素为质量、价格与医生的建议，国内企业在性价比方面具有竞争优势，有望分享零售终端市场扩容的巨大蛋糕；三诺生物将借上市提升渠道实力及品牌认知度，成长前景乐观。

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3，利拉鲁肽是新型胰岛素么

是的，利拉鲁肽即将在中国上市，预计2011年11月份。是一种革命性的药物，具有胰岛素所具有的优点和超越胰岛素的优点。不是胰岛素。也是需要注射的新药。静静的期待吧！

利拉鲁肽不是胰岛素，是人GLP1类似物，利拉鲁肽即将在中国上市，预计2011年11月份。是一种革命性的药物

您好，这的确属于革命性的药物，但这种药物其实早在美国上市一年多，而且受到很大糖尿病患者和医务人员的信赖，在中国还有3个月左右的时间上市，这种药物不仅一天只需要注射一次，而且可以很好的保护B细胞功能，还能起到减轻体重的作用，低血糖的发生率几乎为零，是一种非常好的GLP1类似物。敬请期待

利拉鲁肽不是胰岛素，是人GLP1类似物，这种成分有很好的降糖效果，我们自身肠道能够分泌出这种成分，但半衰期特别短，几分钟就会被DPP4酶代谢掉，它不仅具备优异的降糖效果，还能促使人的胰岛细胞再生和修复，这是任何一个产品都不具备的优势。这个产品还在降糖的同时降低血压，血脂，同时能有效地较少体重，减肥效果异常好！利拉鲁肽在中国上市的时间是今年下半年，商品名是诺和力。利拉鲁肽快点来吧！

活性成份:利拉鲁肽(通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1（GLP-1)类似物)。　　化学名称:Arg34Lys26- (N-ε-（γ-Glu(N-α-十六酰基)))-GLP-1[7-37] 　分子式:C172H265N43O51 　　分子量:3751. 20 Da 　　其他成份:二水合磷酸氢二钠、丙二醇、盐酸和/或氢氧化钠(仅作为pH调节剂)、苯酚和注射用水。适应症　　本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖: 　　适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。用法　　本品每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐本品于每天同一时间注射，应该选择每天最为方便的时间。更多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。　　本品不可静脉或肌肉注射

利拉鲁肽诺和诺德公司生产的是新型降糖药，是GLP-1类似物，我们把它称为肠促胰高素样肽1。天然GLP-1的生理作用 1 .增加糖依赖性的胰岛素分泌,2.抑制胰升血糖素分泌，增加糖清除，3.延缓胃排空和诱发饱感4.改善外周胰岛素抵抗. 但是，在2型糖尿病患者体内，GLP-1的分泌是受损的。因此对于2型糖尿病患者我们可以采取给予外源性的GLP-1来纠正这种不正常的状态。但是，我们知道，天然的GLP-1有它的局限性，天然的GLP-1它的半衰期特别短，在体内很容易被一种叫做二肽基肽酶，也就是DPP-IV的这种酶很快降解。也就是说，我们人体分泌GLP-1之后，2到3分钟之内就会被DPP-IV降解。如果我们外源性给予这种GLP-1，同样它也是进入体内之后很快被DPP-IV酶所降解。因此，我们必须给予一种：它的作用跟生理性GLP-1是类似的，但是呢，它又不能被DPP-IV酶很快地降解。因此，我们就研发了GLP-1类似物.目前利拉鲁肽已经通过了目前利拉鲁肽已经通过了中国SFDA的进口审批，注册，预计在今年10月份该产品正式上市。

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