BiOCl称为氯氧化铋或碱式氯化铋不是两性的，而锑和砷是两性的。BiCl3在碱性条件下易水解成可溶性Bi(OH)2ClBiCl3，溶于浓NaCl溶液:BiCl3 2H2OBi(OH)2Cl 2HClBiCl3溶于浓NaOH溶液:BiCl3 2NaOHBi(OH)2Cl 2NaCl。
BiOCl叫氯氧化铋。如果是澄清溶液，应该是生成的氢氧化铋和氢氧化物继续反应生成Bi(OH)4-离子。BiOCl被称为氯氧化铋。如果是澄清溶液，应该是生成的氢氧化铋和氢氧化物继续反应生成Bi(OH)4-离子。Bi是ⅴ A族元素，可能具有两性特征。BiOCl应该叫氯氧化铋。BiOCl称为氯氧化铋或碱式氯化铋不是两性的，而锑和砷是两性的。BiCl3在碱性条件下易水解成可溶性Bi(OH)2ClBiCl3，溶于浓NaCl溶液:BiCl3 2H2OBi(OH)2Cl 2HClBiCl3溶于浓NaOH溶液:BiCl3 2NaOHBi(OH)2Cl 2NaCl。
在理想状态下，BiOCl应该是本征半导体。实践中我觉得应该是N型BiOCl，是光触媒的一种。和同样是光触媒的TiO2相比，种类和性质应该差不多。换句话说，TiO2中无意掺杂的TiO2含有Ti2O3(氧成分偏离TiO2的化学比较小)，TiO2中的Ti离子为 。3价态，从而晶格中多出一个3d电子，使得TiO2 _ 2成为具有电子导电性的N型半导体，所以我认为BiOCl也应该是N型半导体。BiOBr和BiOI只是卤素的替代品。我觉得应该和BiOCl差不多。不知道看什么书，但是材料科学基础里面关于晶体缺陷的不知道看什么书，涉及到晶体的非化学计量缺陷对晶体材料性质的影响。
【在光催化领域，空穴必须在工作才能降解染料】在光催化领域，空穴必须在工作才能降解染料，这是由光催化降解染料的机理决定的。光催化降解染料的机理是光在催化剂表面产生电子空穴，进一步形成自由基和氧负离子，将有机物氧化成二氧化碳和水光催化降解有机物，最容易氧化的官能团首先断裂降解，最后碳碳键和碳氢键断裂矿化生成二氧化碳和水，可见光催化氧化反应具有广泛的氧化性质。
4、 biocl沉淀什么颜色1。溶液中弱电解质的电离和运动如果AB是弱酸或弱碱，在水溶液中达到以下电离平衡时，溶液中未电离的AB的浓度与AB电离产生的A 或B离子的浓度存在定量关系:如果在这个平衡体系中加入含有相同离子的强电解质，即A 或B离子的浓度增加，平衡会向产生AB分子的方向移动，这样就会形成弱电解质。
水解后溶液的酸度和碱度取决于盐的类型。对于一元弱酸盐或弱碱盐，由于H与温度成正比，提高温度和稀释溶液有利于水解，如果盐的水解产物的溶解度非常小，它们在水解后会产生沉淀。以BiCl3为例:生成的BiCl白色沉淀是Bi(OH)2Cl脱水的产物，当加入HCl时，上述平衡将向左移动。如果预先加入一定浓度的HCl，可以防止沉淀。
