比原链，btm是什么数字货币

本文目录一览

1，btm是什么数字货币
2，比原理是什么链怎么样查询区块
3，比原链为什么不涨
4，比原理是什么链币怎么样
5，什么是非盈利基金会和普通基金会的区别
6，比原理是什么链怎么样提
7，官能团有哪些
8，比原理是什么链怎么样释
9，脂类代谢重要知识点详细的
10，关于细胞质遗传

1，btm是什么数字货币

你好比原链，排名前100的币望采纳谢谢

说实话没有lrc厉害

btm是什么数字货币

2，比原理是什么链怎么样查询区块

比原链怎么查询区块链比原链是一种区块链技术，查询比原链的方法可以通过以下步骤：打开比原链的官方网站（https://www.bycoin.im/）。在网站的首页，可以看到“区块链浏览器”选项，点击进入。在区块链浏览器的搜索框中输入需要查询的信息，如区块高度、交易哈希值等。点击“搜索”按钮，系统会自动跳转到相应的区块信息页面，展示该区块的交易记录、区块信息、交易数量等详细信息。如果需要查询某个特定地址的交易记录，可以在搜索框中输入地址信息进行搜索。总的来说，比原链的查询方法与其他区块链技术类似，通过区块链浏览器进行查询，输入相应的信息即可查看该区块或交易的详细信息。

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3，比原链为什么不涨

你看看比原链的市值到多大了，上涨空间不大，建议你多多了解一些市值低的币，比如达尔币

应该是有些虽然是外链，但是不分权重的，你可能等下收又是800多了http://www.weboll.com/

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4，比原理是什么链币怎么样

比原链币怎么样比原链（Bytom）是一种基于区块链技术的数字资产平台，它允许用户创建和交换各种数字资产，包括代币、证券、证书和其他数字化物品。在比原链平台上，用户可以使用智能合约创建和管理各种类型的数字资产，并可以使用其内置的去中心化交易所进行交换。这使得比原链在数字资产领域具有广泛的应用和潜力，尤其在数字化证券和资产管理方面。比原链采用了一种名为“PoW共识机制”的算法来保护其网络的安全性和稳定性。同时，比原链还与其他区块链网络进行了跨链互联，这为用户提供了更广泛的数字资产交换和管理选项。总体来说，比原链作为一种数字资产平台，具有很多潜力和优势。它的智能合约功能和去中心化交易所为用户提供了更多的数字资产管理和交换选项，而其跨链互联功能使得其更具扩展性和应用性。然而，比原链在市场上的竞争也很激烈，需要继续努力提高自身技术和应用优势，以保持其竞争力和市场地位。

5，什么是非盈利基金会和普通基金会的区别

首先在名称上有个直观的区别。1. 普通公司以PTE.LTD.结尾（哪怕公司名称中含有基金或者基金会这种字眼，只要结尾是PTE.LTD.那它还是属于普通公司）。2. 非盈利基金会以FOUNDATION.LTD.结尾其次公司的性质是完全不一样的，普通公司是股份制，非盈利基金会不含股份制，是公众担保类型。我们众所周知的比特币、火币、比原链这些大咖们注册的都是非盈利基金会，可信度会更高。最后一点也是最重要的，我们做区块链ico需要发币的话，有些交易所需要法律意见书的，如果你注册普通公司是无法做法律意见书的，只有非盈利基金会可以做相关法律意见书。接！

新加坡基金会公司和新加坡基金会有什么区别？注册需要什么资料？新加坡注册公司有两种类型： 1，新加坡基金有限公司，以pte.ltd结尾，有限责任公司类型 2，新加坡基金会，以ltd结尾，公众公司类型公司的性质不一样，有限公司是股份制，基金会是不含股份，是公众担保类型区块链数字货币的运营需要注册哪种类型基金会呢？我们众所周知的比特币、火币、比原链这些大咖们注册的都是非盈利基金会，可信度会更高。做区块链ico需要发币的话，需要有专业的律师出具法律意见书才可以，普通有限公司不能满足这个条件，只有基金会才可以，并且一般做ico 都需要做私募，普通公司也不能满足这个要求那么注册新加坡基金会需要什么资料呢？ 1，基金会名称（必须以ltd结尾） 2，基金会董事成员的身份证护照等身份证明文件 3，基金会组成成员的身份证明文件

6，比原理是什么链怎么样提

比原链怎么提现比原链（Bytom）是一种数字货币，用户可以通过交易所或钱包等平台购买并持有。如果您持有比原链数字货币，并且希望将其提现换成实际货币，可以按照以下步骤进行操作：找到支持比原链提现的交易所或钱包，打开该平台的官网或者手机应用程序。在登录您的账户后，找到比原链的提现功能。有些平台可能需要您完成实名认证或者其他安全验证步骤，确保您的账户安全。输入提现金额和收款地址。提现金额是您希望提现的比原链数量，收款地址是您希望接收实际货币的银行账户或数字货币钱包地址。确认提现信息并提交。请注意，不同平台的提现手续费和到账时间可能不同，您可以根据自己的需要选择合适的提现方式。等待提现到账。提现到账的时间取决于平台的处理速度和比原链网络的确认速度，通常需要几分钟到几个小时不等。总之，比原链提现的过程与其他数字货币类似，需要选择合适的平台并按照要求完成操作。在操作时要注意账户安全和提现手续费等问题，以免造成不必要的损失。

7，官能团有哪些

常见的官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基、苄基、苯基、炔基、烯基、烷基、碳酸酯、酰胺、硝基等。官能团 - 搜狗百科官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基等。官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H等决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物的化学性质。有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。https://baike.sogou.com/v250410.htm?fromTitle=%E5%AE%98%E8%83%BD%E5%9B%A2

常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）,,…….②燃烧③热裂解(2)烯烃：A) 官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B) 结构特点：键角为120°.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C) 化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）②加聚反应（与自身、其他烯烃）③燃烧(3)炔烃：A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.C) 化学性质：（略）(4)苯及苯的同系物：A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)结构特点：苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面.C)化学性质：①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）②加成反应（与H2、Cl2等）(5)醇类：A) 官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.C) 化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应②跟氢卤酸的反应③催化氧化（α—H）（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮A) 官能团：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：①加成反应（加氢、氢化或还原反应）②氧化反应（醛的还原性）(7)羧酸A) 官能团：(或—COOH)；代表物：CH3COOHB) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：①具有无机酸的通性②酯化反应(8)酯类A) 官能团：（或—COOR）（R为烃基）；代表物：CH3COOCH2CH3B) 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似C) 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）(9)氨基酸A) 官能团：—NH2、—COOH ；代表物：B) 化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.

-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- 、-COO-卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基、磺酸类有机物、胺类、酰胺类、酯基

-OH -CHO -COOH -CH3 -CH2BR -CH2OH -COOCH3 -NH2 -NO2 -SO3H -CONH2

重要的官能团：双键 c=c，三键，卤素，羟基 oh，醚键 c-o-c，羰基 -c=o，羧基 -cooh，硝基 -no2，偶氮基 -n=n-，巯基 -sh，磺酸基 -so3h。《有机化学（第四版）》

8，比原理是什么链怎么样释

比原链怎么释放比原链是一种去中心化的区块链平台，它允许用户通过自主发行数字资产来实现价值交换和价值传递。在比原链上，用户可以使用自己的私钥管理自己的数字资产，同时不需要经过任何中心化机构的控制和监管。要释放比原链上的数字资产，需要执行以下步骤：1.准备数字资产：在比原链上释放数字资产之前，需要先准备好需要释放的数字资产。比原链支持多种类型的数字资产，包括基于比原链的原生代币和其他标准代币，例如ERC-20和ERC-721代币等。用户可以使用比原链的钱包来创建、发行和管理这些数字资产。2.确定释放条件：在释放数字资产之前，用户需要确定释放的条件。例如，如果要释放基于比原链的原生代币，用户可以设置代币的释放数量、释放时间和释放地址等参数。如果要释放其他标准代币，用户需要遵循相应的标准规范。3.发布交易：一旦确定释放条件，用户可以使用比原链的钱包创建一笔交易，将数字资产释放到指定的地址。用户需要使用自己的私钥对交易进行签名，以确保交易的安全性和可信度。交易的费用将以比原链的原生代币的形式支付。4.等待确认：一旦交易被提交到比原链上，需要等待一定的时间来确认交易。比原链采用PoW（工作量证明）共识机制，需要经过一定的时间和计算资源来确认交易的有效性和一致性。一般情况下，比原链的交易确认时间较快，通常在几秒钟到几分钟之间。5.完成释放：一旦交易被确认，数字资产就会被释放到指定的地址。用户可以使用比原链的区块浏览器来查看交易的状态和资产的转移记录。释放完成后，用户就可以自由地使用这些数字资产进行交易或其他操作。需要注意的是，比原链是一种开放式的区块链平台，用户需要自行承担交易风险和资产管理责任。在使用比原链进行数字资产的释放和交易时，用户应该谨慎操作，避免遭受任何损失。

9，脂类代谢重要知识点详细的

脂肪酸的β—氧化：脱氢，加水，再脱氢，硫解！其中脂酰—CoA经在线粒体内膜上的肉碱机制转入线粒体基质，与脂肪酸合成中乙酰辅酶A转入线粒体机制不同（经过柠檬酸穿梭机制）！氧化的限速步骤是脂酰基进去线粒体的速度，氧化受到合成产物、能荷调节！脂肪酸合成：原料有乙酰辅酶A、ATP、NADPH、二氧化碳，锰离子！乙酰辅酶A梭化酶是限速酶，其辅酶是生物素，为别构酶，受柠檬酸激活，脂肪酸抑制！此酶在线粒体内！短链合成需要ACP，长链需要CoA！

　脂类包括三脂酰甘油(甘油三酯)及类脂。类脂中以磷脂、胆固醇及其酯和糖脂最为重要。它们共同的物理性质为不溶于水而溶于有机溶剂如乙醚、氯仿、丙酮等。本章要求是掌握三脂酰甘油、胆固醇、磷脂的生理功能，掌握脂肪酸氧化分解主要途径及肝内生成酮体和肝外组织酮体的利用。掌握血浆脂蛋白的组成、来源和生理功用。熟悉胆固醇及其酯和甘油磷脂（卵磷脂、脑磷脂为主）合成的部位、原料和辅助因素的来源及合成的主要过程。对三脂酰甘油的合成作一般了解。一．三脂酰甘油的代谢（一）三脂酰甘油的化学和生理功能　　　主要功能是分解供能和储能。人体总热量中约20-25％由三脂酰甘油供给，是体内能量的重要来源之一，　也是体内储能的一种主要形式。同时可保护内脏，防止散热，促进脂溶性维生素的吸收。　必需脂肪酸的概念、来源及作用。（二）三脂酰甘油的分解代谢　　 1．三脂酰甘油动员：　　　脂库中的脂肪被组织中的三脂酰甘油（TG）脂肪酶水解为游离脂肪酸和甘油以供其它组织利用的过程称　脂肪动员。脂肪动员中的TG脂肪酶活力可受激素调节，故亦称激素敏感性脂肪酶，它是脂肪动员的限速酶。　胰高血糖素、肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素、甲状腺素可激活此酶，促进脂肪动员，故称这些　激素为脂解激素，相反，胰岛素使此酶活性降低，抑制脂肪的动员，故称胰岛素为抗脂解激素。　　 2．脂肪酸的氧化：脂肪酸在线粒体中经β氧化生成乙酰CoA，后者进入三羧酸循环彻底氧化成水和CO2。氧　化过程可分为四个阶段。　阶段一：脂肪酸在胞浆中活化成脂酰CoA：反应需有ATP、辅酶A、Mg2+存在，由脂酰CoA合成酶催化。此步反　　　　　应消耗2ATP。　脂酰CoA合成酶　 RCOOH + ATP + HSCoA ——————————→ 脂酰CoA + AMP + PPi 　 Mg2+ 　阶段二：由肉毒碱脂转移酶催化。肉毒碱作为载体，将胞浆中生成的脂酰CoA中的脂酰基转运入线粒体。　阶段三：脂酰基的β氧化：指从脂酰基的β一位碳原子脱氢氧化开始的反应过程。一次β氧化由脱氢、水化　　　　　再脱氢、硫解四步反应组成。　脱氢：在脂酰CoA脱氢酶的催化下脂酰CoA的α、β位碳原子上各脱一个氢，生成α、β稀脂酰CoA和FADH2。　水化：烯脂酰CoA加水生成β羟脂酰CoA。　再脱氢：β羟酯酰CoA在脱氢酶作用下，生成β一酮脂酰CoA，脱下的2H由NAD+接受生成NADH + H+。　硫解：β酮脂酰CoA在硫解酶催化下，加辅酶A，生成一分子乙酰CoA和一分子比原来少二个碳原子的脂酰　CoA。　长链偶数脂酰CoA，可重复进行β氧化，最终得到若干分子乙酰CoA。　阶段四：上述产生的乙酰CoA最终通过三羧酸循环彻底氧化成CO2和H20。　　　　脂肪酸氧化分解是体内能量的主要来源之一。以16碳的软脂酸彻底氧化为例，共进行7次β氧化，生　成7分子FADH2、7分子NADH+H+和8分子乙酰CoA，因此，共产生7×2+7×3+8×12＝131分子ATP。减去活化阶　段消耗2分子ATP净生成129分。比葡萄糖的氧化产能多。　　 3．酮体的生成和利用：　　　酮体是脂肪酸在肝内氧化不完全所产生的一类中间产物的统称，包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酸生成。　　　 1）酮体的生成：　　　　生成部位：肝细胞的线粒体内。　　　　合成原料：由脂肪酸分解来的乙酰CoA。　　　　合成过程：可见教材P132 / 图6-3所示。　　　　关键酶：HMGCoA合成酶。　　　 2）酮体的利用：　　　　利用部位：因肝内缺乏利用酮体的酶，故酮体的利用在肝外组织，尤其是肌肉和大脑组织。当糖供应　　不足时，酮体是脑组织的主要能源。　　饥饿、糖尿病等情况下，脂肪动员增加，肝内生酮增加，血中酮体增加，可产生酮血症、酮尿症甚至酮症　　酸中毒。　　 4．甘油的代谢变化　　　　由脂肪动员来的甘油主要在肝、肾、小肠粘膜细胞中被利用。利用时先激活成α-磷酸甘油并脱氢成磷　　酸二羟丙酮。后者可循糖的代谢途径，主要用于分解供能，亦可异生成糖。上述生成的α-磷酸甘油，亦可　　作为TG合成的原料。（三）三脂酰甘油的合成代谢　（1）脂肪酸的合成：　　　合成原料：乙酰CoA。主要来自糖代谢，并需ATP供能，NADPH+H+（来自糖的磷酸戊糖途径）供氢。　　　合成部位：在细胞的胞浆中，以肝和肠粘膜细胞合成为主。　　　先合成软脂酸，然后通过碳链的加长或缩短合成其他的脂肪酸。软脂酸的合成需一分子乙酰CoA和7分子　丙二酸单酰CoA。后者由乙酰CoA在ATP供能、乙酰CoA羧化酶（生物素为辅酶）催化下，加上CO2而生成，其　中的乙酰CoA羧化酶是脂酸合成的限速酶。反应如下：　合成酶系　乙酰CoA + 7丙二酸单酰CoA + 14NAPDH + 14 H+ ——————→ 　软脂酸 + 7CO2 + 14NADP+ + 8CoA + 6H2O 　（3）三脂酰甘油的生成　　肝及小肠粘膜合成为主，由一分子α-磷酸甘油和3分子脂酰CoA为原料合成一分子TG。

10，关于细胞质遗传

概述 1.概念：细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）：染色体以外的遗传因子，即细胞质基因所控制的遗传现象。 2.特点及原因（1）特点 ①母系遗传：不论正交还是反交，Fl性状总是受母本(卵细胞)细胞质基因控制； ②杂交后代不出现一定的分离比。（2）原因 ①受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞； ②减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配。 3.物质基础：细胞质基因：线粒体、叶绿体中的DNA上和细菌质粒上的基因。 4.相关概念：染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。质粒：原核、细菌、小环DNA。松弛型和严紧型2类。线粒体基因：mtDNA，线状、环状，能单独复制，同时受核基因控制。哺乳动物：无内含子，有重叠基因突变率高。叶绿体基因：ctDNA，环状，可自主复制，也受核基因控制。卡巴粒：草履虫体内细胞质颗粒细胞质遗传：子代的性状是由细胞质内的基因所控制的遗传现象。也叫母系遗传、核外遗传、细胞质遗传、母体遗传、非孟德尔式遗传母性影响母性影响：子代的某一表型受到母亲基因型的影响，而和母亲的基因型所控制的表型一样。因此正反交不同，但不是细胞质遗传，与细胞质遗传类似，这种遗传不是由细胞质基因组所决定的，而是由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所决定的。分两类：持久的母性影响，暂短的母性影响。一、暂短的母性影响指母亲的基因型仅影响子代个体的幼龄期。例如麦粉蛾（面粉蛾）的色素遗传中的母性影响。野生型：幼虫皮肤有色，成虫复眼深褐色。突变型：幼虫皮肤无色，成虫复眼红色（缺乏犬尿素）。 P 有色AA×aa无色→F1 Aa 有色 ↙ ↘ ♀aa ×Aa♂ ♀Aa×aa♂ ↓ ↓ 1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa 幼虫：有色无色有色有色成虫复眼：褐色红色褐色红色核基因AA→犬尿素（细胞质）→色素二、持久的母性影响指母亲的基因型对子代个体的影响是持久的，影响子代个体的终生。例如：锥实螺的外壳旋转方向的遗传就是母性影响一个比较典型的例证。锥实螺♀♂同体，繁殖时异体受精，但是如果是单个饲养，就自体受精。锥实螺的外壳旋转方向可以是右旋的，也可以是左旋的。判断的方法：使螺壳的开口朝向自己，如果开口在右边即右旋，如果开口在左边即左旋。左旋、右旋由一对基因控制，右旋D对左旋d是显性。右旋与左旋交配，依雌性的旋向不同，结果也不同。 P ♀DD×♂dd P ♀dd×♂ DD 右↓左左↓右 F1 Dd右 F1 Dd左 ↓自交 ↓自交 F2 1 DD 2Dd 1全右 F2 1 DD 2Dd 1dd全右 ↓自交 ↓自交 F3 右旋：左旋=3：1 F3 右旋：左旋=3：1 上述这种现象如何解释呢？研究表明，螺类的受精卵是通过螺旋式的卵裂开始幼体发育的，未来的螺壳旋向决定于最初两次卵裂中纺锤体的方向。纺锤体的方向又取决与卵细胞质的特性，而卵细胞质的特性归根到底又取决于母本的基因型。这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。虽然母本细胞质特征决定了子代的表型，但实质是核基因的遗传仍符合孟德尔式的遗传方式。

细胞质遗传会出现一定的性状分离，但是，那不是有规律性的，是随机的；是由于母系细胞质的变异或者基因突变导致。也有可能是自交原因导致的隐性基因作用、关于细胞质遗传的特点和原因：（1）特点 ①母系遗传：不论正交还是反交，Fl性状总是受母本(卵细胞)细胞质基因控制； ②杂交后代不出现一定的分离比。（2）原因 ①受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞； ②减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配。

植物雄性不育的遗传不育：一个个体不能产生有功能的配子或不能产生在一定条件下能够存活的合子的现象。雄性不育性：植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正常花粉而受精结实。一、雄性不育的类型 1、细胞质雄性不育（质不育型）：由细胞质基因控制，一般不受父本基因型影响。应用价值不大。如：质不育型♀×♂正常品系 ↓ F1 全部雄性不育♀×♂正常品系 ↓多代全部雄性不育 2、细胞核雄性不育：核基因控制的雄性不育，有显性核不育和隐性核不育，遗传方式符合孟德尔遗传规律。根据对光的反应有分2种：（1）不受光温影响的核雄性不育：与光温影响无关。（2）光温敏核雄性不育：受光和温度影响。高温或长日——不育；适温短日——可育。 3、核质互作雄性不育型：也叫质核互作型，核基因和细胞质基因共同作用控制的雄性不育类型。即细胞质雄性不育基因S，核内又具有纯合的核不育基因rfrf，才能表现雄性不育，二者缺一不可。细胞质可育基因（N），核可育基因RfRf。二、雄性不育的机制目前还不是很清楚，只是有一些关于核质互作不育的机理假说。 1、质核互补控制假说：认为细胞质不育基因位于线粒体体内。在胞质正常的情况下（N），线粒体DNA可携带可育的遗传信息，经转录合成正常的mRNA，继而在线粒体核糖体上合成各种蛋白质，从而保证雄蕊发育过程中，全部代谢活动正常进行，最终导致形成结构功能正常的划分花粉。当线粒体DNA发生变异后，只要核基因中有Rf基因，就可能转录出mRNA，合成花粉发育用的蛋白质等，如果核基因rf，因无补偿作用而表现为花粉不育。如果N与Rf 同时存在，N就起调节基因作用。 2、病毒危害假说：认为造成不育的原因，可能是由于病毒侵害造成的，这种病毒侵染敏感菌株（rfrf）后，不危害2倍体宿主细胞，但却能杀死单倍体的花粉，而Rf能给予花粉以一种抗性，来抵抗病毒的有害作用。三、雄性不育的应用主要在杂种优势上的应用，杂交母本获得雄性不育后，就可以节省大面积制种时的去雄劳动量。并保证杂交种子的纯度。但在应用时，必须三系配套，具备不育系、保持系和恢复系。（一）三系的培育（玉米为例） 1、不育系和保持系的培育：雄性不育系基因型：（S）rfrf 保持系基因型：（N）rfrf 雄性不育系：具有雄性不育系特征的品种或品系。只作杂交母本用，简称A系。保持系：能够保持雄性不育系特性的品系或品种。保持系本身是可育的，当它与不育系杂交，杂交后代仍能保持不育系的不育性。只作杂交父本用。简称B系。（S）rfrf×（N）rfrf→（S）rfrf ↓自交（N）rfrf 2、恢复系的培育恢复系（N）RfRf：能使雄性不育系的后代恢复其育性的品种或品系。恢复系与雄性不育系杂交，就能获得可育的杂交种，以供大田生产之用。作杂交父本，简称C系。恢复系?→恢复系，进行繁殖。（二）雄性不育系的利用方法 ※二区三系制种法 1、第一区：是不育系和保持系繁殖区（隔离区），在此区交替种植不育系和保持系，二者在开花时，保持系给不育系提供花粉杂交，同时也自交，在保持系植株上收获保持系。 2、第二区：制种区，（杂种制种隔离区）交替种植不育系和恢复系。恢复系给不育系提供花粉，生产杂交种，供大田使用。而恢复系植株自花授粉繁殖恢复系的种子。在实际生产中，由于作物种类不同，方法也大同小异，但必须与明显的杂种优势，才能值得配制三系。 ※二系法 1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻—农垦58S”。在长日照下不育，短日照下可育→可将不育系和保持系合二为一→提出生产杂交种子”二系法”。光敏核不育系短日照 ↙ ↘ 长日照可育不育 ♀ × 恢复系♂ ↓ 自交 ↓ ↓自交光敏核不育系 F1杂交种恢复系（三）三系配套影响杂种有时的关键 1、不育系的不育度要高，应接近100%， 2、恢复系的花粉量要大，恢复力要强，至少要达到85%的恢复度， 3、不育系与恢复系间的杂种优势要强。

细胞质遗传一、细胞质遗传的现象（一）高等植物叶绿体的遗传有几种高等植物有绿白斑植株，如紫茉莉、藏报春、加荆介等。1901年柯伦斯在紫茉莉中发现有一种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条。在显微镜下观察，绿叶和花斑叶的绿色部分其细胞中均含正常的叶绿体，而白色或花斑叶的白色部分，细胞中缺乏正常的叶绿体，是一些败育的无色颗粒。他分别以这三种枝条上的花作母本，用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上，杂交后代的表现：完全取决于母本，而与花粉来自哪一种枝条无关。接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种表现白色白色绿色白色花斑白色绿色绿色绿色花斑白色花斑绿色白、绿、花斑花斑上述杂交结果说明：决定性状表现的遗传基础就在细胞质中，通过许多科学家的不同实验，都证明了细胞质的叶绿体含DNA，是双螺旋线性或环状裸露DNA分子，能自我复制，稳定遗传。叶绿体的遗传不仅受细胞质基因的控制，还于核基因有关。（二）真菌类的线粒体遗传 1、酵母菌小菌落的遗传：啤酒酵母属于子囊菌，它在有性生殖时，不同交配型相结合形成的二倍体合子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。如果把小菌落酵母同正常个体交配，则产生正常的二倍体合子。经减数分裂产生单倍体后代也表现正常，不再分离小菌落。这表明小菌落性状的遗传与细胞质有关，而且这种交后代，4个子囊孢子有2个是a＋，另两个是a－，交配型基因a＋和a－仍然按预斯的孟德尔比例时行分离，而小菌落性状没有象核基因那样发生重组和分离，说明这个性状与核基因无关。进一步研究发现，小菌落酶母细胞内，缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，这些酶类，存在于细粒体中，表明这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。 2、链孢霉缓慢生长型的遗传：链孢霉有一种缓慢生长突变型，呼吸弱，生长慢，这是由于线粒体结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生长缓慢。进行有性生殖时，正反交结果不同：杂交后代不出现一定的分离，表现非孟德尔式遗传。如果突变型的单倍体核（♂）和野生型的受精丝中的单倍体核（♀）结合（杂交），得到的后代全是野生型，反之全是突变型。二、细胞质遗传的特点 1、母系遗传：无论正交、反交，F1代总表现母本的性状。例如：紫茉莉枝条遗传。 2、不符合孟德尔遗传法则，杂交后代不出现一定的分离比。三、质基因与核基因的互作关系核质互作控制性状的实例：（一）细胞质基因受核基因的控制 1、玉米埃型条斑的遗传：玉米第7染色体上有一个条纹基因ij，当起处于隐性纯合时（ijij），能引起质体突变率增加，使正常的质体突变为败育的质体，不能全部形成叶绿素，表现出白色和绿色相间的条斑性状的植株或是白化苗不能成活。当条斑为母本与正常株IjIj为父本杂交时，其F1（Ijij）表型由种：绿色苗、条斑苗和白化苗。表明受这对基因控制的突变体是通过母本细胞质遗传的。如果反交，F1基因型与正交F1相同，但因母本细胞核中无ijij纯合基因，不能引起变异，因此杂种只表现绿苗的一种类型，说明质体变异是受核基因控制的。 2、草履虫放毒型的遗传：草履虫是单细胞原生动物，已知有两个品系，一个叫做放毒型（能产生草履虫素，杀死其他品系的草履虫而对自身无害），另一个叫敏感型（不能产生毒素，而且易被草履虫素所杀）。放毒型草履虫为什么会产生草履虫素呢？是由于两个因素的相互作用而共同决定的：其一是在它的细胞质中，大约含有几百个卡巴粒（推测是一种含有噬菌体的溶源性细菌），这种卡巴粒含有DNA，并能自我复制和发生变异，表明在卡巴粒中含有质基因。其二是它的细胞核中含有一个显性基因K，只有当卡巴粒和显性基因K同时存在于一个草履虫内时，它才产生毒素，并是稳定放毒型。草履虫有一个大核，主要负责营养，多倍性的，还有两个小核，是二倍性的，主要与遗传有关。草履虫的生殖方式有2种：无性生殖和有性生殖。无性生殖：由一个个体通过细胞分裂，成为两个个体，基因型仍旧跟原来的个体一样。有性生殖也称接合生殖，两个体接合，相互交换小核，此过程中大核消失，小核经减数分裂后相互交换。另外草履虫也可以自体受精。当放毒型品系与敏感型品系杂交，如果接合时间长，相互交换了小核，同时也交换了细胞质，则都变成了放毒型，如果接合时间短，只交换了小核，没有交换细胞质，则交换后，放毒型仍为放毒型，敏感型也为敏感型。两种接合生殖情况，结果不同。可见，放毒性状的表现必须是： KK+卡巴粒→放毒型 kk+卡巴粒 kk无卡巴粒敏感型 KK卡巴粒（二）细胞质对核基因作用的调节 1、细胞质对基因载体—染色体的调节受精的细胞质中的内含物的分布（色素、卵黄粒、线粒体等）是不均匀的，对染色体的影响也不一样。如小麦瘿蚊的个体发育中，瘿蚊卵跟果蝇相似，其卵的后端含有一种特殊的细胞质—极细胞质，在极细胞质区域的核内，保持了全部40条染色体，以后分化为生殖细胞。但位于其他细胞质区域的核丢失了32条染色体，只保留了8条，将来成为体细胞。如果用线把卵结扎，使核不向细胞质移动，那么所有的核都把32条染色体放弃到核外，最后发育成不育的瘿蚊。可见极细胞质可阻止染色体的消减，使生殖细胞的分化成为可能。 2、细胞质对X染色体上基因的调节作用哺乳动物性染色体♀XX，♂XY。X染色体上含有很多与性别无关的伴性基因。按理说，这样的基因♀性有两套，♂性只有1套，♀性基因产物也应是♂性基因产物地倍，可事实上并不是这样，二者产物基本相等。因为♀性的两个X染色体，在间期核中表现“异固缩现象”，即属于异染色质，染色深，处于失活状态。至于哪个细胞中哪条染色体失活是随机的。妇产科可以根据胎儿羊水中的胎儿脱落细胞染色，判断是男孩还是女孩。（三）个体发育中质基因与核基因的关系 1、细胞质基因在个体发育中的作用是必须的，不可缺少的。 2、细胞核基因在个体发育中的起主导作用。 3、核质互作辨证统一的关系生物遗传性状中，有两个主要的遗传系统—核遗传和质遗传，它们除了有相对的独立性，核基因起主导作用外，但又密切的联系，互相协调，在遗传上综合地发挥作用。四、持续饰变环境引起的表型改变通过母亲细胞质而连续传递几代，变异性逐渐减少，最终消失的遗传现象。介于母性影响和细胞质遗传之间。不能隔代遗传，无论在后代中怎样选择，最终性状消失。例如，用水化氯醛处理四季豆，叶子产生畸形。F1代73%，F2代67%，F3代47%，F4代52%，F5代8%，F6代4%，F7代0%。