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荧光显微镜光源,一般荧光显微镜要配那种灯泡比较好

来源:整理 时间:2024-12-10 22:40:31 编辑:智能门户 手机版

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1,一般荧光显微镜要配那种灯泡比较好

荧光显微镜用的主要是高压球形汞灯,也有一些是用 LED 灯的,LED灯的,主要是用在BG激发光上,如果你用以紫外光,建议还是选择汞灯的,有需要的话可以和上海测维光电技术有限公司联系!

一般荧光显微镜要配那种灯泡比较好

2,如何选购荧光显微镜的光源

荧光显微镜是用来看荧光标本的,它的波长短,普通显微镜是用普通可见光源看标本的。 原理:荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体,使之受激发后而产生长波长的荧光,然后观察。 优点: ? 检出能力高(放大作用) ? 对细胞的刺激小(可以活体染色) ? 能进行多重染色 用途: ? 物体构造的观察——荧光素 ? 荧光的有无、色调比较进行物质判别——抗体荧光等 ? 发荧光量的测定对物质定性、定量分析

如何选购荧光显微镜的光源

3,荧光显微镜为什么要以汞灯当电源

因为英国显微镜需要有丰富的紫外线来激发标本的荧光汞灯发射的光谱里含有丰富的紫外光,自然适合用来作为荧光显微镜光源
荧光显微镜汞灯好贵呀,好几千块钱一个,才能用200 小时。使用的时候合理安排使用时间,尽量减少开关次数。不要频繁开关,打开后半小时内不要关,关闭后半小时内不要开。不过听说广州明美的荧光显微镜的汞灯质量满好的,而且价格也比较优惠,还有专业的人士全程为了解答。

荧光显微镜为什么要以汞灯当电源

4,荧光显微镜的作用原理

荧光的原理是某些物质会在高强度的短波长光线照射下,会发出波长稍长的发射光(荧光)。而我们一般都是观察被激发荧光基团所发射出来的波长稍长的发射光(荧光)。但是激发的光会很强,所以我们就需要把激发的光全部滤去,这样才可以看到荧光基团的发射光(荧光)。荧光显微镜一般都用高强度的汞灯做激发光源。使用滤色片把不需要的光滤去,只留下激发荧光集团的高强度很纯的光线。这个单色的光线通过物镜照射到样本上之后,样本会被激发出发射光(荧光),荧光和激发光都会沿着物镜光路返回,这样的话,就需要用一个二相色镜把激发光滤去,只让我们需要看到的荧光透过。这个荧光沿着显微镜的光路最后到达目镜下,然后进入我们的眼睛,我们就可以看到荧光基团所发出来的荧光了。注:在荧光显微镜中,最核心的是 1 荧光光源,因为荧光需要高强度的光才可以被激发出来,我们一般都用汞灯,另外还有长寿命金属卤素灯,当然还有激光。2 激发块(几个滤色块组成的组件,一般有激发光滤色片、二相色镜、发射光滤色片),因为我们的荧光基团都是在特定波长的光线下才可以激发,并且被激发的发射光也具有特定波长。所以需要选择合适的激发块(主要是选择激发光滤色片、二相色镜、发射光滤色片这三个的可以通过的光线波长等参数)。另外物镜也对荧光显微镜有很大影响。因为只有高档次的物镜才可以提供完好的色差矫正。

5,普通光学显微镜和荧光显微镜的区别

光学显微镜:是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结构信息的光学仪器。荧光显微镜 : 荧光显微镜是以紫外线为光源, 用以照射被检物体, 使之发出荧光, 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光抗体染色后,经紫外线照射亦可发荧光,荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜,目镜和调焦机构组成。聚光照明系统通过改变照明方式,可以获得亮背景上的暗物点(称亮视场照明)或暗背景上的亮物点(称暗视场照明)等不同的观察方式,以便在不同情况下更好地发现和观察微细结构。荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别:1.照明方式通常为落射式,即光源通过物镜投射于样品上;2.光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜;3.有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人眼。荧光显微镜也是光学显微镜的一种,主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别:1.照明方式通常为落射式,即光源通过物镜投射于样品上; 2.光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜; 3.有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人目。荧光显微镜也是光学显微镜的一种,主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。   荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
主要区别在于第一点荧光显微镜.照明方式通常为落射式,即光源通过物镜投射于样品上; 第二点光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜;第三点有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人眼。
荧光显微镜是光学显微镜中的一种荧光显微镜是以紫外线为光源, 用以照射被检物体, 使之发出荧光, 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光抗体染色后,经紫外线照射亦可发荧光,荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。 荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别: 1.照明方式通常为落射式,即光源通过物镜投射于样品上; 2.光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜; 3.有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人目。 荧光显微镜也是光学显微镜的一种,主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。

6,荧光显微镜的工作原理

多采用200W的超高压汞灯作光源,它是用石英玻璃制作,中间呈球形,内充一定数量的汞,工作时由两个电极间放电,引起水银蒸发,球内气压迅速升高,当水银完全蒸发时,可达50~70个标准大气压力,这一过程一般约需5~15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光,足以激发各类荧光物质,因此,为荧光显微镜普遍采用。超高压汞灯也散发大量热能。因此,灯室必须有良好的散热条件,工作环境温度不宜太高。新型超高压汞灯在使用初期不需高电压即可引燃,使用一些时间后,则需要高压启动(约为15000V),启动后,维持工作电压一般为50~60V,工作电流约4A左右。200W超高压汞灯的平均寿命,在每次使用2h的情况下约为200h,开动一次工作时间愈短,则寿命愈短,如开一次只工作20min,则寿命降低50%。因此,使用时尽量减少启动次数。灯泡在使用过程中,其光效是逐渐降低的。灯熄灭后要等待冷却才能重新启动。点燃灯泡后不可立即关闭,以免水银蒸发不完全而损坏电极,一般需要等15min。由于超高压汞灯压力很高,紫外线强烈,因此灯泡必须置灯室中方可点燃,以免伤害眼睛和发生爆炸时造成操作。超高压汞灯(100W或200W)光源的电路和包括变压、镇流、启动几个部分。在灯室上有调节灯泡发光中心的系统,灯泡球部后面安装有镀铝的凹面反射镜,前面安装有集光透镜。国产超高压汞灯GCQ-200型性能良好,可以代替HBO-200等型的进口灯泡,平均寿命在200h以上,价格也比较低。我国研制的一种简易轻便型高色温溴钨荧光光源装置,体积小,重量轻,功率小,交、直流两用(自带直流电源),易于携带,使用方便,已推广应用。 滤色系统是荧光显微镜的重要部位,由激发滤板和压制滤板组成。滤板型号,各厂家名称常不统一。滤板一般都以基本色调命名,前面字母代表色调,后面字母代表玻璃,数字代表型号特点。如德国产品(Schott)BG12,就是种蓝色玻璃,B是蓝色的第一个字母,G是玻璃的第一个字母;我国产品的名称已统一用拼音字母表示,如相当于BG12的蓝色滤板名为QB24,Q是青色(蓝色)拼音的第一个字母,B是玻璃拼音的第一个字母。不过有的滤板也可以透光分界滤长命名,如K530,就是表示压制滤长530nm以下的光而透过530nm以上的光。还有的厂家的滤板完全以数字命名,如美国Corning厂的NO:5-58,即相当于BG12。1.激发滤板 根据光源和荧光色素的特点,可选用以下三类激发滤板,提供一定波长范围的激发光。紫外光激发滤板:此滤板可使400nm以下的紫外光透过,阻挡400nm以上的可见光通过。常用型号为UG-1或UG-5,外加一块BG-38,以除去红色尾波。紫外蓝光激发滤板:此滤板可使300~450nm范围内的光通过。常用型号为ZB-2或ZB-3,外加BG-38。紫蓝光激发滤板:它可使350~490nm的光通过。常用型号为QB24(BG12)。最大吸收峰在500nm以上者的荧光素(如罗达明色素)可用蓝绿滤板(如B-7)激发。开始采用金属膜干涉滤板,由于针对性强,波长适当,因而激发效果比较玻璃滤更好。如西德Leitz厂的FITC专用KP490滤板和罗达明的S546绿色滤板,均远比玻璃滤板效果好。激发滤板分薄厚两种,一般暗视野选用薄滤板,亮视野荧光显微镜可选用厚一些。基本要求是以获得最明亮的荧光和最好的背景为准。2.压制滤板 压制滤板的作用是完全阻挡激发光通过,提供相应波长范围的荧光。与激发滤板相对应,常用以下3种压制滤板:紫外光压制滤板:可通过可见光、阻挡紫外光通过。能与UG-1或UG-5组合。常用GG-3K430或GG-6K460。紫蓝光压制滤板:能通过510nm以上波长的光(绿到红),能与BG-12组合。通常用OG-4K510或OG-1K530。紫外紫光压制滤板:能通过460nm以上波长的光(蓝到红),可与BG-3组合,常用OG-11K470AK 490,K510。 专为荧光显微镜设计制作的聚光器是用石英玻璃或其他透紫外光的玻璃制成。分明视野聚光器的暗视野聚光器两种。还有相差荧光聚光器。1.明视野聚光器 在一般荧光显微镜上多用明视野聚光器,它具有聚光力强,使用方便,特别适于低、中倍放大的标本观察。2.暗视野聚光器 暗视野聚光器在荧光显微镜中的应用日益广泛。因为激发光不直接进入物镜,因而除散射光外,激发光也不进入目镜,可以使用薄的激发滤板,增强激发光的强度,压制滤板也可以很薄,因紫外光激发时,可用无色滤板(不透过紫外)而仍然产生黑暗的背景。从而增强了荧光图像的亮度和反衬度,提高了图像的质量,观察舒适,可能发现亮视野难以分辨的细微荧光颗粒。3.相差荧光聚光器 相差聚光器与相差物镜配合使用,可同时进行相差和荧光联合观察,既能看到荧光图像,又能看到相差图像,有助于荧光的定位准确。一般荧光观察很少需要这种聚光器。 荧光显微镜CCD一般具有良好的弱光捕捉能力,能够捕捉到极其微弱的荧光,因此成像能力好,此外,很多荧光冷CCD生产上搜对此类CCD作了制冷处理,使得此类CCD的噪音大大降低,信噪比得以很大的提高。由于其方便应用效果,此类CCD相机被广泛应用于荧光显微镜。
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