线性范围，elisa 线性范围指的是什么

本文目录一览

1，elisa 线性范围指的是什么
2，用顶空做溶剂残留的线性范围定为多少
3，线性范围的上限下限
4，线性范围是什么意思
5，气相色谱根据标准曲线如何计算线性范围
6，如何确定离子选择电极的线性范围

1，elisa 线性范围指的是什么

ELISA 常规线性范围在 10pg/ml-1000pg/ml

1.首先要看你用的是什么函数做的曲线；2.硬件要使用好的，进口的板、进口的枪和枪头等等，还要有相当熟练的点板能力；3.使用稳定的标稀、酶稀、显色液；2.标准品按照一定的比例稀释，一般选3倍、2.5倍、4倍等，实在不行的再用混合比例；。。。。影响线性的原因很多的，建议多看论文。

elisa 线性范围指的是什么

2，用顶空做溶剂残留的线性范围定为多少

我们一般线性范围从定量限（LOQ）做到限度的250%，这样可以确保真实样品中残留溶剂较大时的回收率试验在线性范围内。一般情况下，范围大点好，要不然你如何判断你检验的超标结果是准确的呢？

按ICH Q2应该是报告限度-120%，以前做过分析方法验证用的是定量限到120%

需要考虑供试品中该溶剂的原有量。方法准确度的实验是基于已验证的范围内，所以还要考虑方法准确度加样时，原有量。

用顶空做溶剂残留的线性范围定为多少

3，线性范围的上限下限

1. 已仪器检出限为起点的倍数关系,在此倍数内线性呈直线.如仪器检出线为0.3ppm,\x0d线形范围为1000,则标准系列0.3-300ppm之间线性呈直线.2.简单点说,线形范围就是指元素测定的上限和下限,在这个范围内测定结果是可靠的.3.原子吸收分析理论基础就是兰柏-比尔定律,即吸光度与浓度成正比例关系,但实际检测时,由于一些因素的影响,会破坏这种正比关系,比如光电倍增管暗电流、被测组分浓度过大、分析线变宽等,线性范围就是指符合正比关系的这一段溶液的浓度范围,一般应由实验确定.

不明白啊 = =！

线性范围的上限下限

4，线性范围是什么意思

线性与范围 (linearity and range) 分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg／L ~ mg／L、 ug／ml ~ ug／ml等表示。线性与范围的确定可用作图法(响应值Y／浓度X)或计算回归方程(Y＝a+bX)来研究建立。测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标准曲线时，方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度(非线性者如免疫分析可适当增加)，每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值)；标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120％，下限为样品最低浓度的80％ (但应高于LOQ)；目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。对照品的LOQ必须包括在线性范围。

5，气相色谱根据标准曲线如何计算线性范围

想增大曲线的线性范围，就把浓度的范围增大就行了啊，一般测含量，浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以，当然，如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性，那当然更好了。最小检测限，信噪比是2~4，不是10啊，还可以通过计算得到。线性范围是仪器的信号响应与浓度呈线性的最大范围，下限一般可到定量限，上限需要进行试验，与仪器和操作条件有关。工作曲线是指线性范围中的一段区间。线性范围要做到大于所需要的含量范围检测限还在一定范围内还可以减小进样量来做你是用的毛细管柱吗？在进样量一定的情况下可以适当提高分流比啊，建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度c为横坐标进行线性回归。在excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作能直接绘制标准曲线。色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。

6，如何确定离子选择电极的线性范围

有关电极的概念离子选择性电极(ISE)：对某种特定的离子,具有选择性响应.它能将溶液中特定的离子含量转换成相应的电位,从而实现化学量→电学量的转换,而对溶液中的离子浓度进行测量.指示电极：电极电位与溶液中待测离子活度（或浓度）呈Nernst响应的电极称为指示电极.在氟化物测定的离子选择电极法中氟电极为指示电极.参比电极：是指在温度一定的条件下,电极电位已知,且不随待测溶液的组成改变而改变.在氟化物测定的离子选择电极法中甘汞电极为参比电极测定氟化物的有关技术氟电极的膜电位是随试液中氟离子活度的变化而变化,这种响应在一定的活度区间内电位和活度之间符合Nernst方程.其方程式为：T= 273.15 + t(被测液温度) ,ni＝aF = r ·ρF , r 为活度系数,当在稀电解质溶液中r≈1, ρF为被测离子浓度.所以,在稀溶液中活度与浓度接近,由式(1)可见,电位E与 -log aF 或 -log ρF成直线关系,因此可以通过测定E值,可求出aF或ρF . 离子选择电极的特征参数电极的选择性事实上,所有的离子电极在不同程度上受到干扰离子的影响.只有那些对待测离子具有选择性响应的电极才具有实际应用价值.因此,选择性是离子电极最重要的性能指标之一.电极的选择性用选择性系数来描述.在考虑共存离子干扰影响时,可以由修正的Nernst方程式来表示电极电位.线性范围和检测下限⑴ 线性范围：各种离子电极在一定的条件下,其电极电位与待测离子活度间符合Nernst关系.所得到的E -log(ai)曲线中直线部分所对应的浓度范围称为ISE的线性范围. ⑵ 检测下限：表明离子选择电极可进行有效测量待测离子的最低浓度.目前大多数商品电极的检测下限为1×10-7～1×10-5mol/L.影响检测下限的因素①主要因素是电极膜活性物质在溶液中的溶解度,即测定下限不能低于电极膜活性物质的溶解度.②测试方法和溶液的组成.③电极的预处理及搅拌速度等.电极斜率s在线性范围内,当待测离子的活度变化一个数量级时所引起的电极电位变化值（mV）称为该电极对所给定离子的斜率,即为E-logai曲线的斜率 .理论值：表示为s = 2.303RT/(niF).反映了被测离子的活度变化10倍时,膜电极将其转换为电位的能力,25℃时一价离子为59.16mV.在实际应用时由于电极性能变化,电极的斜率会偏离理论值.若电极的斜率过低,将增大测量的误差.判断：一般认为电极的实测s达到理论值的90%以上可认为质量较好,小于70%则认为电极不合格响应时间及稳定性响应时间：指电极浸入试液后达到稳定电位（±1mv ）所需时间.一般几秒至几分钟不等.电极响应时间及稳定性的影响因素：①与电极膜本身结构、性质、溶解度、厚度、光洁度等有关.②与待测液的浓度有关.③与被测离子到达电极表面的速度有关：搅拌溶液可加速被测离子到达电极表面的速率,从而加快电极达到平衡的时间.所以在测量为未知溶液时,应该与标准品在同一搅拌速度下进行.④与共存离子的种类和浓度有关：当共存于被测液中的离子为不干扰离子时,它的存在能缩短响应时间,当共存离子为干扰离子时,将增加响应时间.温度：温度升高时,将缩短电极的响应时间.加快离子交换速度,降低内阻,加快电荷在膜内传导.稳定性：是指电极保持在恒温条件下,E值可在多长时间内保持恒定.用漂移程度和重现性来衡量.漂移：是指在恒定组成和温度的溶液中,膜电极与参比电极构成的电池的电位随时间而缓慢有序变化程度.重现性：电极的重现性则是指多次测量之间电极电位重现程度.电极的寿命电极的寿命：是指电极保持其符合能斯特方程功能的时间.电极寿命的影响因素：①机械损伤.②敏感膜受到化学腐蚀.③连续使用在热或者腐蚀性溶液中使用,寿命可能只有几天甚至更短.正常使用通常可能达到1～2年.电极的老化和中毒电极的老化：是指电极使用一段时间后内阻增加,灵敏度下降的现象.表现为响应时间长,响应斜率降低,线性范围变窄等,敏感膜失去活性现象.原因：① 敏感膜中离子逐渐地溶解到溶液中,引起载体减少,交换电流变小.②“晶格缺陷”的逐渐减少.溶液和敏感膜的离子交换使结晶中的“缺陷“趋向消失.电极中毒：是指电极表面活性材料与试液中离子发生化学反应,导致电极对被测离子活度不再具有能斯特响应功能的现象.对大多数的固膜电极可采用机械布轮抛光的办法更新电极表面.即可恢复电极的正常功能. 参比电极性能及使用参比电极(甘汞电极)性能（1）装置简单,电极电位重现性好,在测量电势时,即使有微量电流通过,电极电位保持恒定.（2）在甘汞电极使用过程中,为了形成良好的恒定的液接电势,要求氯化钾溶液以一定的速度通过液接部位进行渗漏.以多孔陶瓷为液接部的甘汞电极,其渗漏速度每6h小时约为1滴.渗漏过快将引起甘汞电极电位漂移,过慢不能保证在液接部有良好的离子接触,甚至增大甘汞电极的内阻.当甘汞电极与待测液接触时,若存在会浸蚀汞和甘汞,或能与KCl液起反应的物质,都将影响甘汞电极的电位.因此要防止待测液成分的回扩散,回扩散现象将使测定电位值漂移偏差.防止回扩散方法A、加置盐桥,使回扩散的有害离子只能扩散到盐桥溶液,而不能进入甘汞电极的内充液中.B、甘汞电极的内参液要高出待测液面2cm 以上.使用甘汞电极注意事项：(1) 使用前,应注意观察参比电极外观,有无裂痕、接线是否良好?内充液是否灌满至注入孔?有无气泡?管内为饱和KCl溶液（GR级,杂质少,否则引起漂移）,并KCl溶液液面高于管内汞球体,管内有少量KCl结晶物.(2) 使用前,应将电极注入孔的小橡皮塞取下,以维持一定的流速,并保持KCl 液面与待测液面的高度差.(3) 用后立即清洗干净液接部位,以防止堵塞.不用时在加液口和液接部套上橡胶帽.长期不用,应充满内参液.在电极盒中或氯化钾溶液中静置保存.氟电极法测定结果的影响因素及其消除方法1、影响因素⑴ 温度：因温度对电极斜率有影响,s =2.303RT/(niF) ,并影响甘汞电极的电位.所以要在恒温下进行（被测溶液的温度要一致）.离子强度离子选择电极是根据能斯特方程测定溶液中离子的活度.而离子的活度等于活度系数与浓度的乘积.因此,电极电位与活度的校正曲线和电位与浓度的校正曲线是有差异的,这种差异性在高浓度范围内尤其明显.溶液中某种离子的活度主要决定于溶液的离子强度.显然,在温度一定,离子强度一定时,离子的活度系数是一定的.在实际工作中,采用在标准溶液和未知溶液中加入等量的高浓度惰性电解质,使标准溶液和试液的总离子强度相等,求得待测物质浓度.如在F-的测定中采用加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的方法.在加入TISAB后,可使电极在低浓度时响应时间缩短.（total ion strength adjustment buffer , TISAB）溶液的pH值对于氟离子选择电极,较佳的试剂酸度条件为pH 5 ~ 6.pH