标准曲线，分析化学吸收曲线与标准曲线的区别

1，分析化学吸收曲线与标准曲线的区别

吸收曲线是指吸光度（或透光率）随波长变化曲线，而标准曲线是测量信号随一系列不同浓度的标准物质变化而得的直线关系，是在定量分析时用来判断未知浓度的。

定性分析。如果存在标准物质，可以比较未知样品和标准物质的吸收曲线，如果两者吸收波长相同，吸收系数也相同，则是同一种物质。根据吸收曲线中吸收峰的位置可以初步进行未知物结构推断。比如如果存在k带可以确定分子中存在π-π共轭，如果存在b带可以确定为芳香族化合物等。纯度检验。如果某化合物在紫外区没有吸收峰，而杂质有较强的吸收，就可以方便得检出化合物中的痕量杂质。定量测定。最常见的应用。比如测定水中的含铁量，就是在510nm进行fe(ii)-phen络合物的定量分析。希望可以帮到你。

分析化学吸收曲线与标准曲线的区别

2，什么是标准曲线标准曲线有哪些应用

应用实用性这是做标准曲线的重要前提，这个问题实际很简单，就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性？答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面。一方面我们总是力求仪器的响应对于标准和样品是一视同仁；同时我们也要求我的样本跟标准基体匹配。所以最好的标准是基体匹配标准，最好的标准曲线是工作曲线。这样，我们也很好理解为什么大多数分析要求标准曲线和样品同批测定（除非经过实验，标准曲线的变化不大），同样的道理也可以理解为什么我们在做大批量检测的时候要插入QC检验样本，以考察仪器的稳定性。即使在任何信息未知的情况下，我们还是要做我们的分析测试的（要不，我们都失业了），因为大家都是用同样的方法做，要错大家一起错；同时也因为我们相信伴随科学的进步，我们所测试的结果的准确性就越接近真理。

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3，高效液相色谱仪标准曲线怎么做

在色谱中，峰面积和浓度是成正比的。标准曲线就是一条横轴是浓度，纵轴是峰面积的曲线。做标准曲线首先你的有标准物质，然后有一个曲线的浓度范围。比如说，标准物质X，浓度是0.1mg/ml-2mg/ml。配制样品的时候，取X适量，配制成浓度为10mg/ml的母液，然后逐级稀释，配制成浓度为0.1mg/ml,0.2mg/ml,0.5mg/ml,1.0mg/ml,2.0mg/ml的样品，然后按照浓度由低到高的顺序进样分析。（由低到高是避免系统误差）注意：这里是配制一份样品，稀释成若干线性用的样品。一般至少5个浓度。比如结果是：浓度峰面积0.1 100.2 200.5 491.0 952.0 195然后可以再excel上形成散点图。然后添加趋势线，并且显示R2和公式。这个y=97.04x+0.0498就是这个线性公式，R2是相关系数。我故意做的偏了一点。这个系数越接近1，你的线性做得就越准。

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4，什么吸收光谱曲线什么是标准曲线

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）。在分光光度计上，利用不同波长的单色光作入射光，按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A。然后以入射光的波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标作图。所得曲线即为该溶液的吸收光谱（absorption spectrum），又称吸收曲线（absorption curve）。标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。

5，求助求助标准曲线的作用是什么

你的各步反应应该是在黄酮上引入生色团的过程，属于有机化学范畴。具体反应跟你黄酮的种类有关系。有可能是：在酚羟基上发生类似重氮化反应（反应条件不详，这个不是很清楚）。分子中引入了生色团，最大紫外吸收波长会向长波方向移动，很有可能从紫外区移动到可见光区，也就看见了颜色了。标准曲线的作用是看出浓度和吸光度的线性关系，用以定量测定样品中待测样品的含量。不过你这个方法不好，相当不好。缺点：1，反应进行的程度不确定。2，反应产物以及反应物加入的量会影响紫外吸收的程度。3，测一个混合体系的紫外光谱，波形有变化，最大吸收峰有时也会变。

直接用标准物质做的曲线是可以直接用来测量已经处理完毕的样品的曲线（你的曲线1）你加标准物质的空白沉积物是想去除空白沉积物的影响吧，只需要把空白沉积物按照同样品一样的处理方法做完，最后跟样品仪器测试（曲线1），然后测得值都减去空白沉积物测得值就可以了。曲线2的做法不推荐，因为标准物质经过多次处理之后可能有误差了，不适合再作为标准曲线来衡量其他的含量了。加表回收与标准曲线没有关系，是质量控制的一种方法。可以用来检测因样品处理而带来的误差。

6，吸收曲线与标准曲线有何区别各有何实际意义

1、性质不同吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线，为吸光度-波长曲线。标准曲线一般是在定波长测定时，用不同浓度的标准样品作为不同的样品点，测定绘制而成的吸光度-浓度曲线。2、用途不同吸收曲线用于确定测定样品所用的最佳波长。标准曲线根据样品测得的吸光度值，可从曲线上查找或计算出样品的浓度。3、实际意义不同吸收曲线是吸光光度法选择测量波长的依椐，它表示物质对不同波长光吸收能力的分布情况。由于每种物质组成的特性，只吸收一定波长的光，所以每种物质的吸收光谱曲线都有一个最大吸收峰，最大吸收峰对应的波长称为最大吸收波长。在光度分析中，都以最大吸收波长的光进行测量。工作曲线是微量分析常用的一种定量分析方法。在一定的测定条件和浓度范围内，吸光度与溶液之间有线性关系，以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标，一般可得一条通过坐标原点的直线，即工作曲线。利用工作曲线进行样品分析时，非常方便。

吸收曲线表示同一溶液对不同波长的吸光度，能找出最大吸收波长，便于用最大吸收波长作为吸收光进行定量，减小误差。然而，吸光度的大小只能表示物质的相对浓度，于是，需用已知浓度的标准溶液绘制标准曲线，根据未知溶液的吸光度就能知道绝对浓度了。

问题不明！先要说是什么测量仪器。紫外？x射线？还是其他的什么什么。。。问问题不要太敷衍~