医疗产品设计，深圳哪里专门设计医疗器械造型设计的公司

来源：整理时间：2023-12-25 12:35:19 编辑：智能门户手机版

本文目录一览

1，深圳哪里专门设计医疗器械造型设计的公司
2，有好的医疗产品设计公司吗
3，想要设计一点医疗设备去哪里好呀
4，深圳哪家设计公司做医疗器械设计比较好
5，医疗器械的设计开发工作有哪些输入文件和输出文件
6，关于药品包装设计要注意什么

1，深圳哪里专门设计医疗器械造型设计的公司

应该是道途斯工业设计公司，感觉比较不错。

深圳哪里专门设计医疗器械造型设计的公司

2，有好的医疗产品设计公司吗

医博传人是专业做医院设计的，你可以了解下

有好的医疗产品设计公司吗

3，想要设计一点医疗设备去哪里好呀

我之前就是找千策良品做的一款血压仪，还可以。您做哪方面？有机会可以合作啊！我们主要做代理。

想要设计一点医疗设备去哪里好呀

4，深圳哪家设计公司做医疗器械设计比较好

权威答案：迈瑞（南山科技园）

这个知道，找一下深圳的

深圳的就数无限空间啦

你是在找科汇设计吗

5，医疗器械的设计开发工作有哪些输入文件和输出文件

1、设计开发任务书在前，它是在设计开发“策划”阶段，根据产品的特点，对设计开发活动进行策划时形成的文件，比较宏观，而且除技术层面外还应包括“设计和开发各阶段人员和部门的职责、权限和沟通”。2、设计开发输入是则相对具体，“包括预期用途

6，关于药品包装设计要注意什么

总体要求：　　一、药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。　　二、药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。　　三、药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用。商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（指面积）。通用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。　　四、同一企业，同一药品的相同规格品种（指药品规格和包装规格两种），其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。　　五、药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。　　六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。　　七、进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。　　八、经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。　　九、凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。　　十、包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月某日，或只用八位数字表示。（年份要用四位数字表示，1至9月日前须加0以两位数表示月日。）　　各类药品包装、标签内容：　　一、化学药品与生物制品、制剂　　（一）内包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】【生　　产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、　　【规格】、【生产批号】三项（如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等）。　　（二）直接接触内包装的外包装标签内容包括：　　【药品名称】、【成份】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而不能注明不良反应、禁忌症、注意事项，均应注明“详见说明书”字样。　　对预防性生物制品，上述【适应症】项均应列为【接种对象】。　　（三）大包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【包装、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。　　二、原料药标签内容包括　　【药品名称】、【包装规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。　　三、中药制剂　　（一）内包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项，如安瓿、注射剂瓶等。中药蜜丸蜡壳至少须标注【药品名称】。　　（二）直接接触内包装的外包装标签内容包括：　　【药品名称】、【成份】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而不能注明不良反应、禁忌症、注意事项，均应注明“详见说明书”字样。　　（三）大包装标签内容包括：　　【药品名称】、【规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【包装】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。　　非处方药专有标识管理规定（暂行）　　为规范非处方药药品的管理，根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），规定如下：　　一、非处方药专有标识是用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。

药品包装设计《规定》要求药品包装上的通用名称必须显著标示,商品名的单字面积不得大于通用名的二分之一。并对其位置、字体和背景颜色都做了严格的规定。