dsc仪器，DSC和TGA仪器那家好一点TA还是PE

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1，DSC和TGA仪器那家好一点TA还是PE
2，不同品牌仪器dsc检测差异
3，做热重分析时 DSC是什么意思啊
4，dsc温度下降不均匀
5，同步热分析仪DSCTG的核心参数是什么最近学校要购置一台
6，dsc出现多重峰
7，dsc232水准仪如何校正
8，dsc是什么仪器
9，DSC DH DS分别是什么
10，美国TA的DSC测试仪是什么

1，DSC和TGA仪器那家好一点TA还是PE

PE是鼻祖，TA是后起之秀，现在TA更好些。

dsc-差式扫描量热法tga-热重分析

DSC和TGA仪器那家好一点TA还是PE

2，不同品牌仪器dsc检测差异

题主是否想询问“为什么不同品牌仪器dsc检测有差异”？仪器设备的差异，实验操作者的技术不同。1、仪器设备的差异：不同品牌或型号的DSC仪器性能、精度、稳定性等不同，也会对测试结果产生影响。2、实验操作者的技术不同：实验操作者的技术水平、经验不同，会导致测试结果差异。

不同品牌仪器dsc检测差异

3，做热重分析时 DSC是什么意思啊

热重分析（Thermogravimetry，简称为 TG）就是在程序控制温度下测量被测试物质的质量与温度关系的一种技术。示差扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry)简称为 DSC；故，DSC是差式扫描量热法。差热分析（DTA）曲线以温差为纵坐标、以时间或温度为横坐标。示差扫描量热分析（DSC）曲线则以热流量为纵坐标、时间或温度为纵坐标。DTA曲线和DSC曲线的共同特点是峰在温度或时间轴上的相应位置、形状、和数目等信息与物质的性质有关，因此可用来定性地表征和鉴定物质。

做热重分析时 DSC是什么意思啊

4，dsc温度下降不均匀

题主是否想询问“dsc温度下降不均匀的原因”？具体原因如下：仪器问题，样品问题。1、仪器问题。DSC仪器温度下降不均匀是由于仪器本身存在问题，如仪器传热不均、温度控制系统故障等。2、样品问题。样品的形状、大小、厚度、热导率等因素会影响到样品的升温和降温速度，从而导致温度下降不均匀。

5，同步热分析仪DSCTG的核心参数是什么最近学校要购置一台

同步热分析将热重分析 TG 与差热分析 DTA 或差示扫描量热 DSC 结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息。相比单独的 TG 与/或 DSC 测试，具有如下显著优点：消除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、结晶峰、相变峰与分解峰、氧化峰等）。在反应温度处知道样品的当前实际质量，有利于反应热焓的准确计算。广泛应用于陶瓷、玻璃、金属／合金、矿物、催化剂、含能材料、塑胶高分子、涂料、医药、食品等各种领域。研究材料的如下特性： DSC: 熔融、结晶、相变、反应温度与反应热、燃烧热、比热... TG：热稳定性、分解、氧化还原、吸附解吸、游离水与结晶水含量、成分比例计算.. . 经过数十年的技术积累与不断改进，耐驰公司的高温同步热分析仪现已在全球范围内处于绝对领先地位。作为DSC/DTA与TG的结合，耐驰公司的同步热分析仪符合 DSC/DTA 与 TG 测量领域的相关标准。 NETZSCH 同步热分析仪能够与傅立叶红外 FTIR 或气相质谱 QMS 联用，在获得 DSC/TG 数据的同时进一步对反应中的逸出气体进行检测，得到关于材料的更多信息。

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6，dsc出现多重峰

题主是否想询问“dsc出现多重峰这么回事”DSC（差示扫描量热法）的多重峰可能是由多种因素导致的，下面列举一些常见的原因：1、样品中含有不同相或结晶形态的物质，导致峰形分裂或出现多个峰。2、样品中存在不同热分解峰，比如多种化合物混合而成的样品，其中每种化合物的热分解峰可能会表现为不同的峰。3、DSC仪器自身的问题，比如温度控制不稳定、传感器失灵等，都可能导致峰形异常。4、在样品制备和测试过程中，操作不当或有外界干扰也可能导致多重峰的出现。

7，dsc232水准仪如何校正

S3型自动安平水准仪圆水准器调校工具：水准仪脚架一付，调校针一根（一般都可以在仪器箱中找到）。圆水准器调校步骤：1. 将仪器架在三角架上，用三个脚螺旋将圆水准器调居中。2. 将水准仪旋转180°，观察气泡是否居中，如果居中则说明圆水准器正常；如果不居中，则需要调节。调节步骤如下：A. 圆气泡居中后，将水准仪旋转180°，根据气泡偏离中心的距离，用调校针调整圆水准器下面的三颗螺钉，将气泡偏移的距离调回一半，剩下的一半用脚螺旋调节回来。B. 将水准仪旋转180°，看气泡是否居中，如果居中说明已经调好，如果不居中重复A和B两步操作，直到水准仪旋转180°后圆气泡仍然居中。3.检查：将水准仪旋转几个不同的角度检查圆气泡是否居中，将水准仪旋转2～3周后看是否居中，如果两项都居中，说明圆水准器正常；如果其中一项不居中都说明圆水准器有问题，需要进一步的调校或者修理。I角误差调校步骤：1. 工具准备：塔尺（最好有mm刻画）两根，水准仪脚架一付，调校针一根。2. 检查与调校：A. 先将两根塔尺固定好，要求两个塔尺完全竖直，并且他们之间的间距要大于10米，在两根塔尺正中间架设仪器（圆水准器已经调校完毕），观测前后视，记录读数并且计算出高差⊿H1，将仪器架设在两塔尺的垂直平分线上（但是要保证两根塔尺及仪器三个点所组成的水平角度在170°～190°之间），多测几次⊿Hi，最终求出⊿H。B. 将仪器架设在靠近一根塔尺的附近，先观测近尺，记录读数，再观测远尺，记录读，根据这两个读数计算出高差⊿h，检查⊿H是否与⊿h相等，如果相等则说明I角误差接近0，可以不调校；如果不相等说明I角误差较大，则需要调校。C. 调校时先照准近尺，记录读数a，照准远尺，调节十字丝分化板使远尺读数为a＋⊿H。3. 检查：调教后按照上面步骤B进行检查。如果符合要求，则说明调校的很好，可以投入施工使用；如果不符合要求，按照上面步骤C进行调校后，再检查，直到符合要求为止。

看说明书

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8，dsc是什么仪器

Dsc扫描量热仪。DSC热分析法又称差示扫描量热法，是六十年代以后研制出的一种热分析方法，它是在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线。根据测量的方法的不同，又分为两种类型功率补偿型DSC和热流型DSC。它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。DSC的特点：1、全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。2、数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。3、仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便。

9，DSC DH DS分别是什么

DSC 差示扫描量热法,　差示扫描量热法（differential scanning calorimetry）这项技术被广泛应用于一系列应用，它既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。该设备易于校准，使用熔点低，是一种快速和可靠的热分析方法。差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。换句话说，试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化关系。如果升温速率恒定，记录的也就是热功率之差随温度T的变化关系。　　物质在温度变化过程中，往往伴随着微观结构和宏观物理，化学等性质的变化。宏观上的物理，化学性质的变化通常与物质的组成和微观结构相关联。通过测量和分析物质在加热或冷却过程中的物理、化学性质的变化，可以对物质进行定性，定量分析，以帮助我们进行物质的鉴定，为新材料的研究和开发提供热性能数据和结构信息。　　在差热分析中当试样发生热效应时，试样本身的升温速度是非线性的。以吸热反应为例，试样开始反应后的升温速度会大幅度落后于程序控制的升温速度，甚至发生不升温或降温的现象;待反应结束时，试样升温速度又会高于程序控制的升温速度，逐渐跟上程序控制温度，升温速度始终处于变化中。而且在发生热效应时，试样与参比物及试样周围的环境有较大的温差，它们之间会进行热传递，降低了热效应测量的灵敏度和精确度。因此，到目前为止的大部分差热分析技术还不能进行定量分析工作，只能进行定性或半定量的分析工作，难以获得变化过程中的试样温度和反应动力学的数据。DSC分析与差热分析相比，可以对热量作出更为准确的定量测量测试，具有比较敏感和需要样品量少等特点。　　DSC分析主要用于研究金属玻璃的显微结构中亚稳相的转变温度以及转变动力学的特征分析。差示扫描量热仪在程序温度控制下测量加载样品和参比物之间的单位时间的能量差(功率差)随温度的变化，记录所得的曲线为DSC曲线。非晶合金是由熔融液态合金急冷得到的，处于热力学亚稳状态，随着温度的升高，必然发生从非晶态向晶态的转变。在转变过程中伴随着放热或者吸热现象：合金在Tg时发生玻璃转变，合金吸热；在Tx时发生晶化转变，合金放热。用差示扫描量热仪对非晶合金进行分析得到DSC曲线，可以测量非晶态样的热稳定性，确定样品的玻璃转变温度Tg、初始晶化温度Txl,和晶化峰值温度Tp;还可以根据曲线分析晶化过程以及结晶焓变△Hx等。　　非晶合金中原子是混乱排列的，样品处在亚稳态。当温度升高时，在热激活的作用下，非晶样品结构将发生变化，并伴随着放热和吸热现象。差示扫描量热曲线(DSC曲线)是在差示扫描量热测量中记录的以热流率dH/dt为纵坐标、以温度或时间为横坐标的关系曲线。由非晶合金的DSC曲线可以得到下列的一些信息:(l)玻璃转变温度Tg;(2)晶化温度Tx;(3)结构弛豫峰，并由结构弛豫峰可获得低温结构弛豫和高温结构弛豫，以及它们的弛豫激活能的值;(4)晶化过程以及结晶焓变△Hx;(5)晶化过程中各种亚稳相的信息。　　DSC曲线主要受实验条件和试样性质的影响：　　(1) 实验条件的影响　　DSC测定中，程序升温速率主要对DSC曲线的峰温和峰形产生影响。一般来说，当升温速率变快时，其DSC曲线的峰温越高，峰面积越大，峰形也越尖锐。这种影响在很大程度上与试样的种类和热转变的类型关系密切。在高升温速率下，会导致试样内部温度分布不均匀。当超过一定的升温速率时，由于体系不能很快响应，试样反应中的变化全貌不能被精确地记录下来，另外，升温速率过快，会产生过热现象.另外为了避免某些待测物质在实验过程中发生氧化、还原等化学反应，不同的物质须在不同的气氛中进行测试。　　(2) 试样性质的影响　　进行DSC测定时，一般试样量很少，约为几十毫克。若用量过多，使试样内部传热变慢，温度梯度变大，导致峰形变大，分辨力下降。另外粒度对DSC测定也有一定的影响，但比较复杂。一般来说，颗粒大的热阻较大，使试样的熔融温度和熔融热烩偏低。当结晶的试样研磨成细粒后，由于晶体结构的歪曲和晶粒度的下降也会造成类似的结果。如果粉状试样带有静电，则由于颗粒间的静电引力使粉体团聚，也会导致熔融热焓变大。 the degree of hydrolysis ，简称DH。蛋白质水解过程中被裂解的肽键数与给定蛋白质的总肽键数之比。 110号元素　　德国达姆施塔特重离子研究所日前透露，国际理论和应用化学联合会已接受其提议，以达姆斯塔特这一地名来命名最早由该所科学家发现的第110号化学元素，称其为Darmstadtium，缩写为“Ds”，新元素名将于2003年8月起开始生效。　　该研究所发布的新闻公告称，“经过国际理论和应用化学联合会及国际理论和应用物理联合会专家联合审查认定，第110号化学元素是由达姆斯塔特重离子研究所科学家西古德·霍夫曼率领的科研小组发现的”。按照“发现者具有命名权这一传统”，他们决定将第110号元素以研究所所在城市命名，并按照化学元素命名法在词尾加上ium后缀，缩写为Ds。　　据介绍，1994年该所科学家在实验室中合成第110号化学元素，它在自然界中无法稳定存在，因为生成后极短时间内它就会衰变成原子量较小的元素。在此之前也有其他科学家声称发现该元素，但未获承认。　　此元素在2003年命名，符号Ds，现在是IB族元素，中文名为“钅达”。

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10，美国TA的DSC测试仪是什么

工作原理Q系列差示扫描量热仪DSC 应用行业：橡塑，制药，食品，化工 TA仪器是全球热分析技术的领导者，而差示扫描量热仪（DSC）则是TA的核心技术之一。在过去的5年中，我们始终致力于提高DSC的基本测试技术，如今，我们很自豪地为您介绍最新DSC研发成果——Q2000，Q200和Q20。在位于美国Delaware州New Castle的TA仪器拥有国际标准化生产线，TA仪器能够满足任何应用需求或预算的限制，同时TA公司以完善的客户服务和支持回报客户，这些都是TA仪器公司的出众之处。 DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研究领域。 TA 仪器公司的最新Tzero?零技术，是DSC发展历程中的一项革新性技术，大大提高了基线的稳定性、测量的灵敏度和解析度。Tzero技术可以直接测量热容Cp，并且能大大提高调制DSC实验的速度和精确度。每一款全新的DSC测试系统都空前地提高了DSC的性能水平。主要特点1.全新的T零技术，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性 2.调制DSC技术，将总热流分为可逆和不可逆热流，便于解释实验结果 3.触摸屏，直观方便； 4.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中； 5.多种环境控制系统，可以实现快速降温和恒温系统； 6.专利的“白金软件”允许使用者在仪器非繁忙运作的时隙，安排进行一系列的功能运作，包括自动诊断、自动校准和自动查证。 7.全新的Tzero压片机，可适用于多种标准和密封样品盘。多种模块用不同颜色表示，依靠磁性进行安装且不需要工具，便于更换。 Q2000性能：高级T零 (Tzero) 技术高级调制MDSC技术直接测量热容Cp 触摸屏用户可更换DSC炉子压力DSC单元（选配）光量热单元（选配）数字式流量控制 50位自动进样器自动加载炉盖温度范围 (配低温系统)：-180 to 725℃ 量热动态范围： +/- 500 mW 量热精度 (金属标样)：± 0.05 ℃ 灵敏度：0.2 微瓦相对解析度：2.9 PLATIUM软件 Q200性能： T零 (Tzero) 技术调制MDSC技术触摸屏光量热单元（选配）数字式流量控制（选配） 50位自动进样器（选配）自动加载炉盖温度范围 (配低温系统)：-180 to 725℃ 量热动态范围： +/- 500 mW 量热精度 (金属标样)：± 0.05 ℃ 灵敏度：0.2 微瓦相对解析度：2.1 PLATIUM软件 Q20/AQ20性能：数字式流量控制（选配）温度范围 (配低温系统)：-180 to 725℃ 量热动态范围： +/- 500 mW 量热精度 (金属标样)：± 0.05 ℃ 灵敏度：1.0 微瓦相对解析度：2.1 PLATIUM软件 1.Q2000,最顶级的DSC产品，高级T零技术和MDSC，温度范围(配低温系统)：-180至725℃ 2.Q200,T零技术和MDSC技术的完美结合，研发级DSC，温度范围(配低温系统)：-180至725℃ 3.Q20，常规DSC和质量控制用DSC，温度范围(配低温系统)：-180至725℃ 4.Q20P，压力DSC，最大压力 7MPa，温度范围(配低温系统)：-130至725℃ 5.AQ20, 标准配有自动进样器的DSC，特别适用于多样品检验的质量控制。 5.Q600，同步热分析，同步测量DSC、TGA和DTA信号，温度范围室温至1500℃