异构图，不饱和烃的同分异构体怎么画

1，不饱和烃的同分异构体怎么画

不饱和烃的同分异构体画法：1、按各种不同构形分类,如先直链的,然后取下端位的一个碳原子,接上去,同时要注意到对称的算一种,这是基本方法。2、还有从两方面考虑,类别异构和结构异构.类别异构体有:①、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3) ②、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4) 结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构,用画结构图的方法很容易数出个数,建议先从主链碳原子个数异构画起,再在此基础上画支链位置异构,就不会数丢了。

1、看看碳链有没有结构异构 2、位置异构 3、镜像异构

不饱和烃的同分异构体怎么画

2，同分异构体种类的判断方法是什么

从两方面考虑,类别异构和结构异构.类别异构体有:1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。确定同分异构体的基本方法与技巧（1）对称技巧判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。拆分碳链（1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。（2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。（3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样（4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止

同分异构体种类的判断方法是什么

3，同分异构有哪几种

同分异构体又称同分异构物，在化学中是指有着相同分子式的分子，各原子间的化学键也常常是相同的，但是原子的排列确是不同的。也就是说，它们有着不同的“结构式”。许多同分异构体有着相同或相似的化学性质。 3 分类 3.1 结构异构 3.1.1 碳链异构 3.1.2 位置异构 3.1.3 官能团异构 3.2 立体异构 3.2.1 对映异构 3.2.2 非对映异构 3.2.2.1 构象异构 3.2.2.2 顺反异构分类同分异构体可以分为构型异构（又称结构异构）和几何异构（又称立体异构）结构异构结构异构在构型异构中，原子或官能团以不同的形式互相连接。碳链异构官能团不发生改变,仅仅是碳链发生改变。例： C4H10 丁烷: 2-甲基丙烷: 位置异构官能团不发生改变，但是官能团的位置发生改变。例: C3H7OH 1-丙醇： 2-丙醇：官能团异构例：C2H6O 乙醇：甲醚：立体异构主条目：立体化学在立体异构中，键的结构是相同的，但是原子和官能团的空间位置关系却是不同的。对映异构对映异构在对映异构体中，不同的两个异构体是呈镜面对称的。如上图上面两个互为镜像的分子。非对映异构主条目：非对映异构在非对映异构体中，两个异构分子不呈镜面对称。如上图中上下两个分子。构象异构在构象异构中，同分异构体之间可以通过化学键的旋转而互相变化。但应该注意到，尽管构象异构体可以被认为是一种非对映异构体，但是从整体来看，它们并不是非对映异构体，因为键的旋转可以使它们形成它们的镜像。顺反异构顺反异构体之间是不能通过化学键的旋转而互相转化,这是由于例如碳碳双键等不可旋转的键造成的。

1.顺反异构 2.旋光异构 3.构型异构如果要看详细一点,可以参考邢其毅的基础有机化学上册

同分异构体简称异构体。有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构。

有机部分都快忘差不多了...郁闷...

同分异构有哪几种

4，同分异构体画法

同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。一、书写同分异构体必须遵循的原理 “价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）| CH3 二、同分异构体的种类有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况： ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为： C2—COO—C： C—COO—C2： H—COO—C3：【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体，请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。三、由分子式分析结构特征在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。四、书写同分异构体的方法书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。【解析】经判断，C7H16为烷烃第一步，写出最长碳链：第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）： ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链（乙基）第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基） ⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写： ⑵按碳链异构书写： ⑶再按异类异构书写：五、“等效氢法”推断同分异构体的数目判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3 （C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3 六、同分异构体的识别与判断识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B）（A）CH3Cl不存在同分异构体（B）CH2Cl2不存在同分异构体（C）CHCl3不存在同分异构体（D）CH4是非极性分子例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）（A）苯的一元取代物没有同分异构体（B）苯的间位二元取代物只有一种（C）苯的邻位二元取代物只有一种（D）苯的对位二元取代物只有一种例⒏萘分子的结构式可以表示为或，二者是等同的。苯并(a) 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。（Ⅰ）（Ⅱ）（A）（B）（C）（D）现有结构式A～D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是（B）参考资料：http://www.hou1.com/test/print.asp?articleid=2313同分异构体是有机化学中的一个重要概念，贯穿整个有机化学的每一个章节，同时又是高考的一个热点，也是广大学生朋友学习的一个难点。本文拟将同分异构体书写的一般思路及方法介绍给同学们，以期对同学们学习同分异构体有一些帮助。一. 一般思路分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。在中学阶段结构不同有以下三种情况：类别不同，碳链不同，位置不同（环上支链及官能团）。因此同分异构体书写的一般思路为：类别异构→碳链异构→位置异位。例1. 写出的所有同分异构体的结构简式。分析：（1）类别异构：根据通式可知在中学知识范围内为羧酸和酯两类。（2）碳链异构：四个碳原子的碳链有二种连接方式（3）位置异构：对于羧酸类，只能连接在碳链两边的碳原子上，直接用去取代上述分子中标有1、2、5、6（未标号的两个碳原子与5号碳原子位置相同）号碳原子上的一个氢原子即可。则羧酸的异构体为对于酯类：则是由酯基的位置引起的，可将酯基插入上述分子中C?C键及C?H键之间即可。插入之间为：插入间为，插入之间为，，插入的键之间为、插入的键为，插入的键之间为，插入的键之间为。二. 常见方法 1. 等效氢法同一碳原子上的氢原子互为等效；与同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效；处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效；特别适合于环状化合物异构体书写。例2. 写出联二苯的一氯取代物分析：注意C?C的可旋转性，可以确定对称性。说明联二苯中只有a、b、c三个碳原子上的位置不同，则联二苯的异构体有三种，分别为： 2. 转换法例3. 写出苯环上连有四个甲基的异构体。分析：依据教材知识，二甲苯有三种形式，可将二甲苯中两个甲基换为2个氢原子，其余四个碳上的氢原子换为甲基，便可得题目所求异构体： 3. 逐个引入法当题目所求异构体中包含多个官能团时，可以采取逐个依次引入。例4. 苯丙醇胺（英文缩写为PPA）其结构简式如下：将、、在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体（、不能连在同一个碳原子上），请写出这些异构体。分析：（1）先解决碳链异构→ （2）引入，其可能的位置为1、2、3、4、5号五个碳原子上（5、6两个甲基位于同一个碳原子上，所处位置相同），然后再引入线路图如下：故：题目所求同分异构为上述9种。 4. 移位法例5. 写出与互为同分异构体且含有苯环，又属于酯类化合物的结构简式。分析：属于酯类化合物，结构中必含，且不能直接连接在氢原子上，故可对题给结构中有关原子或原子团的位置作相应变动即可。（1）结构中，将移至苯环与羰基之间为：依据教材知识，苯环上连有两个取代基，不管取代基相同不相同，均存在三种位置关系，移动在苯环上的位置得，。（2）在结构中，将移至羰基与氢原子之间为，又将移至苯环与羰基之间为，再将移至苯环与之间为。故：题目所求同分异构体有六种，它们分别是： 5. 分类法例6. 1、2、3?三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷平面的上下，因此有两种异构体。据此，可判断1、2、3、4、5?五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同平面上）的异构体数是（） A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 分析：依据题设信息，可以对五个氯原子在环戊烷平面上的位置做分类处理，五个上有一种，四个上一个下有一种，三个上两个下有两种，很容易写出其异构体，故选A。参考资料：百度搜索