plla，plla和pdla算同种物质吗

1，plla和pdla算同种物质吗

常规条件下无法鉴别，pla材料，可降解的绿色高分子材料

飞秒检测发现左旋聚乳酸为PLLA，PLA为普通的聚乳酸，含有左旋和右旋两种结构，简单的办法可以采用旋光度测试法，复杂的方法包括x-射线飞秒检测技术测定法

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2，有了解plla的吗

这个是全面三维提升，解决下垂问题，不是单纯充填玻尿酸主要是单纯的充填这个价格3万到4万，可以试下，效果来的慢，但是很好

我想知道！我想去香港打玻尿酸，看到这个plla，有什么不同啊？

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3，童颜针解秘

童颜针=聚左旋乳酸（PLLA）+无菌注射用水（SWFI）+麻醉药（学好数理化~童颜针里面，真正有用的是聚左旋乳酸，英文名叫PLLA，看起来很“尊上”，其实夹心的就一“糖宝”！它就是果酸的一种（水果的果）。因为PLLA是瓶装白色粉末，所以要加水溶解了，再混合一丢丢麻醉剂（p.s.没有不疼的针），童颜针就出炉了那童颜针，是怎么“回春”的？那就靠童颜针里的PLLA了，PLLA打进人体后，会被人体自然分解为乳酸、二氧化碳和水。二氧化碳和水就俩炮灰，真正有用的就是乳酸。乳酸在被吸收后，会刺激人体新生骨胶原。因此，原先流失了的骨胶原，也都列队补上了。“伞骨架”硬朗了，对皮肤的支撑力就增加了，原本凹陷的部位也填平了，脸部重现平整紧致。SO！童颜针又称作“液态拉皮”。

童颜针解秘

4，童颜针是什么

童颜针主要成分聚左旋乳酸(PLLA)是一种微粒注射型粉末，具生物相容性及分解性，当注射进入真皮层，成份会暂时取代肌肤流失的胶原蛋白，并渐进式地在肌肤组织中一旁行崩解释放作用，一旁促进胶原蛋白再生，复生自身的赋活原力，不同于一般填充物质，吸收代谢后将恢复未注射前的原状，而童颜针不只填平凹陷处、抚饰老化现象。【适合人群】太阳穴凹陷、没有苹果肌、脸形不够丰盈以及法令纹明显者童颜针的学名为“3D聚左旋乳酸”，它不像玻尿酸、微晶瓷之类填充后会流失，而是能够通过启动肌肤自体生成天然胶原蛋白，达到澎润丰盈面部轮廓的目的，同时还能令肌肤越来越弹性丰盈。童颜针的效果非常明显，可用于局部或全脸，每次注射的效果可长达25个月，最终会渐渐代谢为二氧化碳跟水，对身体无害，是时下日韩及港台明星最普及的微整疗程之一。

返老还童。

5，中国有这个吗聚左旋乳酸

有。聚左旋乳酸由于乳酸分子中油一个不对称的碳原子，具有旋光性。因此聚乳酸也分为右旋聚乳酸(PDLA)，左旋聚乳酸(PLLA)，外消旋聚乳酸(PDLLA)，非旋光性聚乳酸(Meso-PLA)。PLA是重要的生物可降解高分子材料，它的特点是无毒、无刺激性、可生物降解吸收、强度高、可塑性好、易加工成型。降解周期为2~12个月。扩展资料：聚左旋乳酸的研究：1954年，由丙交酯开环聚合制得了相对较高分子量的聚乳酸，并于当年申请了专利。1966年，报道了聚左旋乳酸手术缝合线的合成和生物降解性。1976年，报道了聚乳酸可广泛用于作药物控制体系的载体。1987年，制备出了高相对分子量的聚乳酸，其力学性能有了较大改善。聚乳酸在人体内的降解性和降解产物的高度安全性相继得到确认，成为少数被美国食品与药品管理局（FDA）批准的生物降解医用材料。参考资料来源：百度百科_左旋聚乳酸

您好，聚左旋乳酸丰面颊术是通过向面颊凹陷处的皮下与真皮层之间注射复合聚左旋乳酸纳米微球水溶液，以填充凹陷的面颊。复合聚左旋乳酸纳米微球水溶液注射到皮下后，聚左旋乳酸会随着纳米微球的降解而不断释放，被释放的聚左旋乳酸可刺激皮肤生成新生的成纤维细胞，并大量合成胶原，从而起到暂时性的面颊部充填作用。

聚左旋乳酸是一种液态的拉皮。它是一种聚左旋乳酸（PLLA）微粒注射型粉末，会注射进入真皮层，成份会暂时取代肌肤流失的胶原蛋白，渐进式的在肌肤组织中一边行崩解释放作用，一边促进胶原蛋白再生，复甦自身的赋活原力，可以填平凹陷处、抚饰老化现象。可以替肌肤补充胶原蛋白喔！平均可以维持两年左右！现在有国产的

6，聚乳酸是如何降解的

在微生物活性（有酶参与）作用下，酶进入聚合物的活性位置并渗透至聚合物的作用点后，使聚合物发生水解反应，从而使聚合物大分子骨架结构断裂成小的链段，并最终断裂成稳定的小分子产物，完成生物降解过程。聚乳酸具有良好降解性能，其制品被废弃后能迅速降解，最终降解产物为H2O 和CO2，不会污染环境。目前,聚乳酸的降解大致可分为简单水解降解和微生物及酶降解两种。 1. 简单水解降解简单水解降解的主要机理一般被认为是由于聚乳酸分子链中含有酯键，极易在氢离子作用下断裂为羧酸和醇，而降解中产生的酸可能会对降解有催化作用，形成自催化效应。其降解速率在很大程度上取决于pH 值、聚合物的形态、相结构等因素。麦杭珍等在蒸馏水中加入一定量的NaCl，KCl，NaHCO3，NaH2PO4 制成pH=7.40 的弱碱性人工模拟体液，以及pH=4.80，pH=10.28 的酸碱缓冲液，将Mn=29 980 的PLLA 制成膜分别投入到三种溶液中，结果发现聚乳酸在该三种溶液中均发生降解现象，且它们降解的程度为碱性溶液>酸性溶液>中性溶液。聚乳酸不同的结晶性也导致了其降解性的差异。一般来说，非结晶态的PDLA 比结晶态的PLLA 更容易加水降解。PDLA 材料在生理盐水中降解，相对分子质量半衰期为3 星期至10 星期，而PLLA 则至少为20 个星期。据报道，半结晶态的PLLA 降解存在着两个阶段，第一个阶段，水分子扩散到聚乳酸的无定型区域，导致酯键的随即断开。随着降解的进行，当无定型区域降解几乎结束时，结晶度增加。在第二个阶段，水解才由结晶区边缘向结晶中心开始降解。在无定型区水解过程中，生成立构规整的低分子物质，结晶度增大，延缓了进一步水解的进行。这一性能被用于骨修复和骨内固定材料中，调节材料的降解速度以满足人体对材料的要求。 2.生物及酶降解微生物降解是可降解材料在自然界中最普遍存在的降解方式，聚乳酸可以被多种微生物降解，如镰刀酶念珠菌、青霉菌、腐殖菌等。据研究表明，镰刀酶念珠菌、青霉菌都可以完全吸收PDLLA，部分可吸收可溶的聚乳酸低聚物。近几年的研究表明，酯酶、蛋白酶K 都能催化聚乳酸降解。从低分子量的PLLA- PDLA 在不同类型的酯酶，如根霉属菌酯肪酶、猪胰腺酯肪酶、猪肝脏的羧基酯酶中的降解情况，发现根霉属菌酯肪酶对聚乳酸的降解能力最强，同时还发现聚合物中无定形区域在21 d 后即完全降解，而结晶区却只有30%降解。这是由于结晶区域分子结构排列紧密，酶分子很难进入到聚乳酸分子内部。因此降解速度缓慢。发现蛋白酶K 可以有选择的对聚乳酸进行催化。对L- 乳酸有较高的降解活性。而对D- 乳酸的降解则表现出较高的惰性。同时还发现无定型的PLLA- PDLA 共聚物的失重速率比部分结晶的PLLA- PDLA 要快得多。反映出蛋白酶K 对聚乳酸的结晶度具有很高的敏感性，使之被废弃后能迅速降解，且最终降解产物为H2O 和CO2 对环境没有污染。